Твой котик
Назад

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

Опубликовано: 22.08.2020
Время на чтение: 35 мин
0
0

Значение хозяйственных целей

Для мясного производства животных стараются быстро откормить и отправить на убой. Сколько лет живут овцы и бараны при таких обстоятельствах? Вторых забивают после первого снятия шерсти, примерно через 18 месяцев. Племенных особей больше 5 лет держать не рекомендуется, поскольку репродуктивные способности у них проявляются именно на протяжении этого времени. Есть породы, которые сохраняют их и больше и могут порадовать животновода приплодом в течение 8 лет.

В первую очередь, начинающему фермеру необходимо определиться с родом животноводческого занятия. Если планируется содержать овец на молоко и получение шерстяной пряжи, то их возраст будет составлять около 10 лет, для выращивания на мясо – не более трех лет.

Очень многое зависит от выбора современных пород животных, ведь каждый класс имеет свои видовые особенности. Животноводу нужно ориентироваться на то, сколько овцы живут в среднем. По наблюдениям профессионалов, эта цифра составляет около 22 лет.

Существует три основных класса овец:

  • виды мясо-шерстяного назначения;
  • романовские породы;
  • мясо-сальные овцы.

Овец также различают по типу шерсти:

  • грубошерстные виды;
  • тонкорунные овцы;
  • полутонкорунные породы.

Тонкорунные виды разводят для производства шерсти. Если заниматься овцеводством именно в этом направлении, то данные породы считаются самыми выгодными, у них действительно самое высокое качество шерстяного покрова.

Полутонкорунные овцы славятся большими габаритами и скороспелостью. Это продуктивные животные, которых лучше держать на мясо.

Грубошерстные овцы подходят для получения мяса и овчины. К ним относят романовскую породу, которую считают универсальной. Разведением таких видов животных занимаются фермеры центральной части страны, а также северных регионов.

Происхождение

Многие научные авторитеты сходятся во мнении, что происхождение домашних овец окутано покровом тайны, этот вопрос настолько запутан, что всякие попытки к его выяснению не раз признавались бессмысленными.

Тем не менее некоторые версии имеют право на жизнь.

Овцы — это домашние сельскохозяйственные животные, человек начал разводить их примерно 7–10 тысячелетий тому назад.

Дикими предками овец считаются архар, муфлон и аргал — на сегодняшний день уже не представляется возможным узнать, от какой именно разновидности диких животных пошли домашние. Дело в том, что нынешние представители этих млекопитающих существенно отличаются между собой строением черепа, а также рогов, хвоста, они имеют разную структуру шерсти и специфические физиологические особенности.

Остановимся подробнее на описании потенциальных прародителей этих животных.

Муфлон – это горный баран, населявший пригорные европейские и азиатские страны, представители этого вида до сих пор встречаются на Кипре, Корсике и Сардинии, а ещё в Иране. Они отличаются тёмной расцветкой и укорочённым хвостом, рога вырастают исключительно у баранов.

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

Шерсть довольно короткая, грубая на ощупь, подшёрсток малозаметный. Считается, что именно они были предками короткошёрстных домашних баранов и овец – шотландских, романовских и вересковых.

Аргал – обитает в основном в Закаспийских степях и горных районах Казахстана, животное гораздо крупнее, чем муфлон, масть преимущественно буро-жёлтая. При скрещивании с домашними овцами потомство получается довольно плодовитым.

Согласно данным археологов, полученным во время раскопок, в 3500—5000 годах до н. э. существовали овцы, по своим физиологическим параметрам схожие с оригиналом, поэтому большая часть учёных сходится во мнении, что именно эта разновидность стала родоначальником всех жирно- и длиннохвостых овец.

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

Распространение разных видов диких овец по регионам и природно-географическим зонам привело к тому, что приручение и одомашнивание животных происходило сразу в нескольких местах. На юге и в западных землях Азии одомашнивали аргала, который, в свою очередь, дал начало жирнохвостым и длиннохвостым подвидам, распространившимся впоследствии по африканским странам и в Старом Свете.

А вот происхождение жирнохвостых африканских овец до конца так и не выяснено, скорее всего, они попали на континент из Азии, но своеобразие климатических условий привело к тому, что эволюция пошла другим путём, поэтому по своим внешним параметрам эти овцы довольно сильно отличаются от азиатских.

Скелеты и фрагменты костей домашних овец были найдены во время раскопок вместе с обрывками шерстяной ткани, изваяниями, ювелирными украшениями и наскальными рисунками. Датированы они бронзовой эрой — всё это наглядно свидетельствует о том, что уже в то время овцы играли большую роль в жизни человека: они не только служили источником сала и мяса, но ещё давали молоко. Позже животных начали использовать для получения овчины, а их шерсть стала главным материалом для производства тёплых полотен.

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

В эпоху Средневековья овец разводили настолько повсеместно, что это даже нашло своё отражение в культуре стран; основным центром селекции в то время стала Англия, откуда вместе с колониями животные попали в США, Австралию, Новую Зеландию и страны южноамериканского континента.

Кстати, именно Новая Зеландия и Австралия со временем стали настоящим центром всемирного овцеводства – на сегодняшний день там выращивается самое многочисленное поголовье этих животных в мире.

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

Овцы и бараны стали необходимы людям. Это и неудивительно, ведь разведение таких животных имеет немало преимуществ.

  • Овцы — неприхотливые существа, они абсолютно нетребовательны к кормам и могут питаться даже самой скудной пищей. Они способны употреблять в пищу порядка 500 разновидностей трав, включая горькие и колючие кусты. Для полноценного переваривания им требуется минимальный объём воды, причём используют они его весьма эффективно.
  • Овцы имеют своеобразное строение зубов, благодаря чему буквально срезают растения прямо под корень и в прямом смысле обгладывают пастбища. Они всегда найдут, чем подкрепиться на полянах, оставленных коровами и лошадьми, а вот после них другим сельскохозяйственным животным делать уже совершенно нечего.
  • Овцы от природы наделены крепким здоровьем и хорошим иммунитетом. Они очень редко болеют — если такое и случается, то болезни протекают быстро и малозаметно. Животные очень сильны — они без труда переносят довольно длительные перемещения.
  • Животные легко управляемы, компактны и совершенно неагрессивны, они стойко выдерживают повышенные температуры и обычно не требуют каких-то специальных условий содержания: так, в странах с умеренными зимами им более чем достаточно обычного навеса или дощатого сарая.

Однако, во влажных тропических регионах овцы не живут, пожалуй, сырость – это единственный фактор, который может ограничить их распространение по миру.

  • Овцы – это весьма полезные животные, они эффективно утилизируют весь пропадающий корм на полях после сбора урожая и уборки овощных культур. От овец можно получить очень ценные продукты, а именно: мясо, молоко, шерсть, мех и даже кожу; а из кишок, овечьих копыт, скоплений жира и костей изготавливают многие полезные вещества, такие как, например, ланолин.
Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

В России начало овцеводства относят примерно к концу XVIII — началу XIX века, серьёзное укоренение пород овец произошло уже после Октябрьской революции — тогда путём скрещивания чистопородных баранов было выведено несколько пород с высокими параметрами продуктивности. Примерно в это же время началось повсеместное разведение шубных овец. Их овчина отличается упругой остью, густым подшёрстком и прочной плотной кожей.

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

В некоторых странах доят овечье молоко — это довольно жирный напиток, который становится идеальным сырьём для изготовления знаменитой на весь мир брынзы.

Мясо овец ценится в Средней Азии за исключительно высокие вкусовые качества, особенно если речь идёт о молодняке.

Отдельно выделяется курдючное направление — сюда относятся особые породы: у основания хвоста этих животных откладывается большой запас сала, масса которого может достигать 25 кг.

Биологические особенности овец: жизнь, питание, климат

Разведение и продолжительность жизни овец разных порд

Домашняя овца – жвачное парнокопытное млекопитающее животное, которое представляет собой одомашненную форму дикого горного барана. Существует множество видов диких баранов, похожих по ряду характеристик на домашних овец. Чаще всего среди их предков называют муфлонов, баранов аргали и архаров. Овцы были одомашнены человеком в глубокой древности из за густой шерсти и вкусного мяса. Собственно, овцами принято называть самок домашней овцы, самцов же обычно называют баранами, потомство – ягнятами, молоды, не достигших половой зрелости самок – ярками, а кастрированных баранов – валухами. Домашнюю овцу легко узнать по длинной кучерявой шерсти и спирально разветвленным рогам самцов. Длинные хвосты и белый цвет шерсти появились у животных на ранней стадии одомашнивания. Домашние овцы отличаются от своих диких сородичей более узкими глазницами и меньшим размером мозга.

Продолжительность жизни овец составляет в среднем 12–14 лет, но в хороших условиях животное может прожить 20–25 лет. Однако в хозяйстве матку и производителя используют не дольше 7–8 лет, поскольку со временем у них стираются зубы, из за чего они с трудом пережевывают жвачку. Иногда животных с большой продуктивностью держат и дольше (до 10–12 лет), чтобы получить от них больше потомства с ценными качествами.

Домашние овцы различных пород значительно отличаются по размеру и весу. Обычно взрослые самки весят от 45 до 100 кг, самцы крупнее, их вес составляет 70 160 кг. Высота животных в холке в среднем 55 100 см, а длина тела может колебаться от 60 до 110 см. Скорость роста и масса тела взрослого животного по большей части зависят от наследственности. Кроме того, живая масса овец может меняться в зависимости от возраста, времени года, упитанности, породы и пола.

Взрослых овец взвешивают 2 раза в год: после весенней стрижки и перед случкой осенью. Делать это положено утром до кормления. Овцы отличаются интересной биологической особенностью, которая имеет практическое значение. Речь идет о разнице в темпах роста в различные периоды жизни: чем моложе организм, тем выше скорость его роста и развития. Благодаря этой особенности, выращивая ягнят на мясо, фермеры зачастую получают наибольший прирост живой массы и максимальную эффективность откорма в период от рождения до 7–9 месяцев. В это время среднесуточный прирост живой массы ягнят достигает порой 200–250 г на голову. Конституция овцы, или совокупность важнейших экстерьерных и интерьерных особенностей ее организма, зависит от наследственных свойств и факторов окружающей среды, среди которых немалую роль играют кормление и содержание.

У некоторых видов диких баранов шерсть не скручивается кольцами, а хвост у намного короче. Отдельные примитивные породы овец также отличаются хвостом небольшого размера. Овцы различных пород и разной продуктивной направленности существенно отличаются по конституции, поскольку имеют неодинаковое развитие костяка, мышц, кожи и пищеварительных органов. Так, овцы шерстного направления, если сравнивать их с животными мясных и молочных пород, обладают более тяжелой кожей (12,9 %), костями и головой (15 %), но мяса у них относительно немного. Животные же мясного направления отличаются сильным развитием туши и наличием внутреннего жира (туша и внутренний жир – 59,6 %, мясо без костей – 43,7 %), при этом масса кожи составляет лишь 6,2 %, костей – 8,7 %.

Овцы молочного направления продуктивности обычно имеют отлично развитые внутренние органы (50,6 %), но у них легкая кожа (7,0 %). Кроме того, для них свойственно слабое развитие мясных характеристик (туша и внутренний жир – 36 %, а мясо без костей – 25 %). Отдельные органы и ткани овец различных пород и направлений продуктивности развиваются в зависимости от конституциональных особенностей. Вместе с тем, в пределах каждой породы иногда попадаются животные разной конституции.

Крепкая конституция у овец выражается в пропорциональном развитии всех частей тела и наличии крепкого костяка. Плотная кожа особей с крепкой конституцией не очень толстая и негрубая на ощупь. Эти животные обладают хорошим здоровьем, устойчивостью к заболеваниям и нормальными воспроизводительными способностями. Для всех направлений продуктивности предпочтительны именно животные с крепкой конституцией, поскольку они обычно обладают высокой продуктивностью. Животные, которые имеют плотную (или сухую) конституцию, во многом похожи на овец крепкой конституции и отличаются интенсивным обменом веществ, живым темпераментом, хорошей подвижностью и здоровьем. У таких овец умеренно развитый крепкий костяк, плотная кожа, хорошо развитые мышцы, сравнительно немного жировых отложений. Именно такие животные – оптимальный вариант с производственной точки зрения. Грубая конституция предполагает крупных массивных животных с сильно развитым костяком, в особенности черепом и конечностями, иногда наблюдаются утолщение и огрубление кожи. Гармоничность сложения порой нарушается большеголовостью или слишком длинными ногами.

По показателям здоровья животные с грубой конституцией часто опережают овец крепкого типа. При этом шерстные качества часто бывают снижены из за большей грубости шерсти, ее недостаточной уравненности и худшей оброслости. Мясная продуктивность особей с грубой конституцией ниже, чем у овец с крепкой конституцией, поскольку масса костей в туше у них также относительно велика.

Нежная конституция типична для животных, у которых отмечается недоразвитие костяка, т. е. у них тонкий костяк, узкая грудь, свислый зад и узкая мордочка. Масса таких особей меньше, чем масса овец крепкого типа, их здоровье также слабее, а для маток типичны пониженные воспроизводительные способности. Шерсть у них реже и короче, оброслость брюха плохая.

Рыхлая (или сырая) конституция по своим основным признакам противоположна плотной конституции. Такие животные обладают флегматичным темпераментом и замедленным обменом веществ. Сильно развитая кожа и подкожная клетчатка способствуют отложению жира. Среди подобных овец часто попадаются особи с низкой плодовитостью и плохой молочностью. В целом данный тип конституции характерен для овец мясной продуктивности. Такие животные обычно требовательны к кормам и условиям содержания. Часто среди овец можно встретить промежуточные по конституции типы, которые сложно отнести к какому- то определенному типу без специальных исследований. Кроме типа конституции, для животных важен экстерьер, или их наружные формы. Телосложение оценивают в соответствии с направлением продуктивности. Овцы, имеющие различный экстерьер, обычно отличаются жизнестойкостью, уровнем и характером продуктивности.

Кожа овцы играет важную роль в обмене веществ, от ее свойств зависит шерстная продуктивность, качество смушка, овчины и кожевенного сырья. Поэтому ей уделяют большое внимание при оценке животных. Овцы с тонкой и плотной кожей дают тонкую шерсть с хорошими техническими качествами. У овец мясошерстного направления может быть рыхловатая, но толстая кожа, хотя излишне толстая и рыхлая кожа считается недостатком. Толщину и плотность (рыхлость) кожи устанавливают, прощупывая ее на ухе или на боку. Овцы всех направлений продуктивности должны иметь пропорциональную, легкую и изящную голову.

Головы овец шерстного направления суше и длиннее, тогда как головы овец мясошерстных пород шире. Кроме того, форма головы может служить косвенным признаком пола животного: головы маток легче и изящней тяжелых и массивных голов баранов. Длинная и узкая голова указывает на слабое сложение овцы. Шея овцы нормального сложения должна быть средней длины, достаточно широкой и глубокой. При этом у мясошерстных овец она массивнее и короче, нежели у овец шерстного направления продуктивности. Узкая, слишком длинная и плоская шея – явный изъян сложения для овец всех направлений продуктивности.

Грудная клетка всех животных должна быть широкой и глубокой, чтобы не сдавливать сердце и легкие. При этом овцам мясного направления свойственна более широкая грудь, тогда как у шерстных животных она немного уже, но глубже. Если грудная клетка узкая и неглубокая, это считается большим недостатком для овец любого типа, так как служит четким признаком слабой конституции и плохого здоровья.

Холка овцы должна быть широкой и составлять со спиной одну линию, причем холка особей шерстного направления уже, чем у мясных животных, и немного выделяется над спиной. Высокая и острая холка – явный недостаток для овец любой породы. Хорошая овца отличается прочной прямой и широкой спиной с выраженной поясницей и крупом. Этот признак особенно заметен у мясных скороспелых овец. Если спина и поясница провисают, это указывает на слабость костяка, об этом же свидетельствует и свислый круп. Признаком порочного сложения считаются горбатые спина и поясница. Форма брюха соответствует норме, если нижняя часть туловища представляет собой прямую линию, идущую параллельно прямой спине. Брюхо высокомолочных маток может постепенно расширяться к задней части туловища и быть несколько опущено, при этом оно должно хорошо обрастать рунной шерстью. Конечности животных должны быть крепкими, хорошо развитыми, так как овцам приходится много передвигаться по пастбищу. При этом они должны быть правильно поставлены, т. е. иметь широкую и достаточно отвесную постановку. Если конечности сближены в скакательных или пястных суставах, то они помешают нормальному передвижению животных на пастбище.

Итак, у животных должны быть сильные крепкие конечности с прочными копытами, которые отлично приспособлены для дальних переходов по гористой или полупустынной каменистой местности. Подвижность и выносливость позволяют овцам делать большие переходы, отыскивая растительность пустынных, полупустынных и горных пастбищ с разреженным травостоем. Молочные железы у овец любого направления продуктивности должны быть объемистыми, с нормальными и хорошо развитыми сосками, чтобы овца могла без проблем выкармливать потомство. Хорошо развитое вымя снабжено двумя сосками. Головы самцов большинства пород украшены оканчивающимися наружу спирально закрученными рогами с поперечными бугорками. У самок многих пород есть небольшие рожки. Впрочем, встречаются и безрогие породы или породы, в которых рога присутствуют лишь у самцов. Способность овец к скученному существованию позволяет даже в небольших овчарнях содержать большое количество голов. Этот факт способствует разведению овец в домашних условиях даже при несколько ограниченной площади участка. Овцы большинства пород хорошо приспособлены к суровым условиям сухого жаркого климата. В благоприятные кормовые периоды они могут накапливать существенные отложения жира в теле, а затем расходовать их, если наступают перебои в кормлении. Также они могут хорошо приспосабливаться к различным другим природно климатическим условиям, эта качество было выработано в процессе естественного отбора и селекции, проводимой человеком в течение нескольких тысячелетий.

Единственное, что овцы переносят плохо – это сырость, а потому их нельзя содержать в сырых помещениях и на болотистых пастбищах. В условиях постоянной сырости животные худеют, снижают продуктивность, болеют различными заболеваниями и часто погибают. Мордочка овцы в нижней части заострена и почти полностью покрыта тонкой шерстью, профиль прямой, реже горбоносый. Свободны от шерстного покрова только губы и края ноздрей. Такая форма вместе с подвижными тонкими губами позволяет животным низко скусывать траву и подбирать с земли самые мелкие опавшие части растений (листочки, колоски). Острые резцовые зубы помогают овце поедать низкорослую растительность, срывать верхушки с высоких растений и объедать листочки, но оставлять грубые стебли.

Многокамерный желудок и мощная, хорошо развитая пищеварительная система овец дают возможность переваривать огромное количество растений, включая сорняки и достаточно грубые корма, и с максимальной полнотой усваивать содержащиеся в них питательные вещества. Практика наблюдений показала, что овцы способны поедать до 70–76 % травостоя пастбищ, съедаемый за день зеленый корм составляет 15–20 % от живой массы овцы.

Не менее важны для овец и вкусовые ощущения, хотя в целом они и неприхотливы в еде. Животные предпочитают поедать сладкие и кислые растения, отказываясь от горьких трав. В выборе пищевых предпочтений определенную роль играют зрение и осязание.

Чаще всего овцы приносят по одному ягненку, исключением можно считать самок романовской породы. Средняя плодовитость у большинства пород составляет 100–150 ягнят на 100 объягнившихся маток. У многоплодных пород плодовитость достигает показателя 175–275 ягнят на 100 маток.

Живая масса новорожденных ягнят составляет примерно 7–8 % массы взрослого животного и во многом зависит от условий кормления суягных маток, их возраста, а также от пола детеныша. Так, живая масса ягнят овец крупных пород при рождении в среднем достигает 4,5–5,5 кг, у мелких не превышает 2,5–3,5 кг. Живая масса баранчиков при рождении выше массы ярочек. Одиночный плод имеет большую массу, чем каждый отдельный плод в двойне или тройне.

Масть овец сильно различается в зависимости от породы. Овцы с тонкой шерстью обычно молочно белого цвета. Другие породы могут отличаться бурой, темно бурой или черной окраской.

Шерсть овец грубошерстных пород двухслойная. Пуховой подшерсток состоит из тонких волокон диаметром около 25 мкм. Волокна второго слоя массивнее (100–200 мкм). Длина волокон грубошерстных пород достигает 10–15 см. Шерсть тонкорунных овец состоит только из первого слоя с длиной волокон не более 5–9 см.

Под внутренним углом глазных впадин на лицевой поверхности слезных костей у домашней овцы находятся «слезные ямки» – углубления кожи, в которых много потовых и сальных желез. Выделения из них скапливаются в виде жирной пахучей массы – секретной жидкости.

Такие же углубления (или «копытные железы») расположены между верхними суставами обоих пальцев. Выделяемый этими железами секрет придает животным их специфический запах.

Овцы обладают интересной обонятельной системой. У них есть сошниково носовой орган, или вомер – периферический отдел дополнительной обонятельной системы, чья рецепторная поверхность находится на пути вдыхаемого воздуха. Баран использует этот орган для восприятия выделяемых секретов овец, с его помощью он определяет самок, которые находятся в состоянии течки. Самки используют этот орган для распознавания своих новорожденных ягнят. Все овцы обладают хорошим слухом и чутко реагируют на внезапный шум, из за которого могут резко сорваться с места.

Благодаря боковому расположению глаз и горизонтально вытянутым зрачкам, овцы имеют угол обзора примерно 270–320°. Это позволяет им смотреть назад почти не поворачивая головы, хотя густая шерсть часто сокращает угол обзора. В то же время пространственное зрение у овец развито недостаточно, различные тени или мелкие углубления в земле могут задерживать движение животных. Вероятно, поэтому они избегают затемненных участков и предпочитают пастись на открытых, хорошо освещенных пространствах.

Существует предположение, что овцы способны различать отдельные цвета. В частности, они идентифицируют черный, красный, коричневый, зеленый, желтый и белый цвета. Поскольку глаза овец лишены механизма аккомодации, они не могут достаточно точно оценивать глубину обозреваемого объекта в отличие от других животных, в частности хищников. В тоже время их глаза практически не подвержены развитию дальнозоркости или астигматизма. Такие характеристики зрения обеспечивают неплохо сфокусированное изображение предметов на средних и длинных расстояниях.

Овцам необходима зрительная коммуникация, поскольку они постоянно поддерживают визуальный контакт друг с другом. Периодически та или другая особь во время пастьбы поднимает голову, проверяя местонахождение остальных животных в стаде. Эта особенность создает возможность совместного передвижения стада во время выпаса. Если по какой то причине овца изолирована от стада, она начинает беспокоиться, развивается стрессовое состояние. Если же в отдельном закутке установить зеркало, то уровень стресса у животного снижается, т. е. образ другой находящейся поблизости овцы оказывает успокаивающее воздействие.

Поведение овец существенно отличается от поведения других животных из числа домашнего скота и достаточно специфично. Принято считать их глупыми, робкими и упрямыми. Такое мнение во многом оправдано. Овцы по сравнению с другими домашними животными непонятливы и нелюбопытны, неконтактны на психологическом уровне, от них невозможно добиться взаимопонимания.

На пастбище овцы абсолютно не обращают внимания на происходящее вокруг них, их может побеспокоить только поведение своих соседок. Интерьер овцы представляет собой внутреннее строение животных, степень развития отдельных внутренних органов и тканей, которые определяют жизнедеятельность организма. Овцы очень медленно осваиваются в новой обстановке и, как правило, устойчиво пользуются всего лишь несколькими простыми рефлексами, изменить которые крайне трудно. На смену привычек у овец уходит много времени, тогда как собаки, кошки, лошади и даже козы подстраивают свое поведение под конкретные условия и требования человека. Кстати, горные бараны в естественной среде ведут себя намного активнее. Многие воспринимают неспособность овец быстро подстраиваться под новую среду как упрямство. Овцы плохо запоминают свой двор, поэтому их часто пасут вместе с козами или с козлом. Козы, в отличие от овец, отлично ориентируются на местности. Однако если в начале пастбищного сезона овец по вечерам подкармливать комбикормом, то они неожиданно обретают способность быстро находить дорогу домой.

Случка -занятие овцеводством предполагает выращивание овец и заботу о пополнении отары молодняком. По скорости размножения овцы занимают среднее место в ряду между кроликами, свиньями, крупным рогатым скотом и лошадьми. Для получения хорошего потомства от своих овец следует рационально определить время случки, чтобы ягнение пришлось на выбранный период года. Также необходимо тщательно подготовить животных с помощью грамотно составленного рациона и проработанного режима содержания.

В больших отарах для надежного оплодотворения овец используют искусственное осеменение. Этот способ позволяет осеменять большую часть овцематок спермой высокоценных баранов производителей. Племенную ценность барана устанавливают, исходя из полной оценки качества его потомства. В крупных хозяйствах на проверку по качеству потомства ставят всех ремонтных баранов. По завершении обычно получают около 30 % улучшателей. Овца – животное скороспелое, половая зрелость у нее при обеспечении хороших условий кормления наступает уже в 6–8 месяцев. Однако в этом возрасте ярок покрывать или осеменять нельзя, так как их организм еще недостаточно подготовлен для того, чтобы плод в нем мог развиваться нормально. Таким образом, ранняя беременность может плохо сказаться на развитии плода и самой матки. Лучше всего допускать ярок до случки только после достижения ими 1–1,5 летнего возраста. К этому времени они полностью разовьются и организм молодых самок достаточно окрепнет. Хорошо развитых ярок скороспелых пород, достигших 75–80 % живой массы взрослых маток или веса более 45 кг, при качественном кормлении можно допускать к случке в возрасте 10–12 месяцев. Бараны будут готовы к случке также по достижению 1–1,5 лет.

Предлагаем ознакомиться  Красивые картинки дельфины (30 фото) ? Прикольные картинки и юмор

В южных регионах России брачный сезон у овец большинства пород обычно приходится на вторую половину года. Исключение составляют овцы романовской породы и некоторых других пород, способные приходить в охоту в течение всего года. Чаще всего овец случают в период с августа по октябрь. Срок суягности овцы составляет около 5 месяцев. Именно его и нужно брать за основу при определении времени случки, поскольку в период суягности овцы нуждаются в усиленном питании и хорошем содержании. Конкретные сроки случки зависят от условий, сложившихся в данном хозяйстве. Однако главным критерием является необходимость проведения ягнения в самое благоприятное время. Определять время случки нужно, соблюдая массу предосторожностей и учитывая все имеющиеся в хозяйстве возможности. Если необходимо получить приплод в марте, то случку овец следует проводить в октябре. Ради более раннего ягнения в январе случку проводят в августе.

Многие животноводы стараются случать своих овец летом или в начале осени ради получения приплода зимой. Если случка происходит в летне осенний период, с июля по сентябрь включительно, то ягнение происходит в декабре – феврале. Овцематки к этому времени еще сохраняют хорошую упитанность, набранную за пастбищный период, благодаря чему ягнята рождаются жизнеспособными и достаточно крупными.

Такое потомство хорошо растет, быстро прибавляет в весе. К началу пастбищного сезона родившиеся зимой ягнята уже могут поедать траву и полностью используют дешевый пастбищный корм. К осени они обычно набирают массу, достаточную для убоя. Таким образом, если зимних ягнят забивают на мясо в год рождения, то они имеют высокие весовые и товарные кондиции. Однако чтобы вырастить ягнят, рожденных в зимний период, необходимо обеспечить теплые помещения и достаточный запас грубых и концентрированных кормов.

Если плодотворная случка произошла в конце октября или в ноябре, то ягнение приходится на апрель, т. е. уже на теплое время года. В этом случае можно обойтись без дорогостоящих теплых помещений, а само рождение ягненка провести на пастбище. Находясь на пастбище, овцематки в достатке потребляют зеленый корм, который увеличивает их молочную продуктивность. Обилие материнского молока хорошо компенсирует недостаток питания, который испытывал плод в период эмбрионального развития, приходящийся на конец зимовки. Однако родившиеся весной ягнята за пастбищный период не успевают достичь убойной массы, поэтому их приходится откармливать еще в течение месяца или больше. Кроме того, весной, когда погода так неустойчива, матки и новорожденные ягнята требуют особого внимания. Их нужно оберегать от сквозняков, сырости и холодных ветров.

Разумеется, каждый животновод, определяет удобное время случки исходя из своих возможностей. Тем не менее, многие считают, что ягнение лучше приурочить к концу зимы.

Длительность периода случки овец в отдельной отаре не должна превышать 35–45 дней, причем чем короче период случки, тем лучше. Дело в том, что ягнение в короткие сроки дает возможность лучшей организации работы по выращиванию молодняка и уходу за матками.

Для того чтобы овцы дружно приходили в охоту, необходимо правильно готовить их к случке. Прежде всего животным требуется обеспечить полноценное кормление перед началом и в период случки, чтобы они были хорошо упитаны. Половая охота у самки проявляется в ее своеобразном поведении в присутствии самца, когда она выказывает готовность к спариванию. Охота у маток длится не более 1–1,5 суток. Если же покрытия или оплодотворения не случилось, охота повторяется примерно через 2–3 недели.

Овцематок нужно готовить к случке примерно за 1,5 месяца до ее начала. К этому времени следует завершить отъем ягнят у взрослых маток, провести ветеринарно санитарную обработку овец, в частности специальное купание против чесотки, сделать прививки и другие необходимые мероприятия, затем перевести животных на лучший рацион кормления.

Лучший нагул можно получить, выпасая овец на хороших естественных и искусственных пастбищах. Перед началом случного периода не рекомендуется стравливать пастбища, расположенные вблизи овчарен. Они понадобятся для выпаса овец во время проведения случки.

На увеличение плодовитости овец самое благоприятное действие оказывает достаточное количество зеленой травы в их рационе. Кроме того, в этот период важно правильно организовать водопой. В период перед случкой желательно как можно меньше беспокоить животных, тогда они быстрее и лучше нагуливают живую массу. Охота у овец плохо проявляется при высокой и низкой температуре окружающей среды. Оптимальной считается температура воздуха не ниже 5 °C и не выше 20 °C.

Для обеспечения плодотворности случки в отаре на каждые 20–30 маток следует держать одного барана производителя. Ради предотвращения родственного разведения баранов производителей через каждые 2–3 года рекомендуется заменять новыми из другого завода.

Обычно в течение всего зимне летнего периода бараны находятся в одной отаре совместно с матками. Однако за 1,5 месяца до случки их следует перевести на отдельное содержание, выделить для них лучшие пастбища и обеспечить им режим усиленного кормления, который при этом не должен вызывать ожирения. Такой же рацион они должны получать в период случки. Баранов в этот период все также требуется содержать отдельно, но выпускать к маткам на 1–1,5 ч утром и вечером.

Баранам в начале подготовительного периода следует давать садку раз в 5 дней, а перед осеменением – через день. Эта мера необходима для того, чтобы удалить из половых путей застаревшую маложизнеспособную сперму, взамен которой образуется свежая.

В настоящее время люди используют стриженную овечью шерсть или руно для самых разных целей значительно чаще, чем шерсть любого другого животного. Молодые бараны, впервые допускаемые к случке, часто бывают не очень активны. Этих животных лучше выделить в группу, отвести им отдельный загон, обеспечить полноценным кормлением и приучать к садке на искусственную вагину. Для повышения активности можно подпускать в загон к таким баранам нескольких (3–5 голов) маток в состоянии охоты. В некоторых случаях малоактивных баранов можно выпускать в отару маток на 4–5 ч в течение нескольких дней, а остальное время держать в индивидуальных станках. При проявлении полового возбуждения малоактивным баранам нужно дать возможность произвести естественную садку в базу, далее их следует приучать к садке в станке, сначала на овцу, а затем на искусственную вагину.

При разведении овец используют свободную (вольную), ручную случку и искусственное осеменение. Вольная случка по своей организации самая простая и малотрудоемкая: баранов просто пускают в отару и содержат вместе с самками в течение 1,5 месяца. Недостатки такой случки состоят в следующем:

– содержание в хозяйстве достаточного поголовья баранов;

– ограниченное использование самых лучших производителей;

– отсутствие какой либо возможности осуществлять контроль над количеством осемененных маток.

При таком способе случки трудно установить, каким именно бараном была покрыта та или иная овца, поэтому в племенных стадах вольную случку допускать не следует. Ручная случка, по своей сути, состоит в том, что в случной период в отару маток ежедневно пускают баранов пробников. Эти бараны выявляют овец, находящихся в состоянии охоты. Затем такую овцу выделяют из отары и покрывают бараном в специальном станке. Взрослый баран в течение дня может покрыть 3–4 матки с промежутком между садками не менее 1–2 ч. Большее число случек за один день вредно для баранов.

Ручная случка проходит под контролем человека, что позволяет правильно организовать племенную работу и вести индивидуальный подбор в стаде, а также точно знать время покрытия каждой овцы (соответственно и время ягнения). Ручная случка овец подходит для хозяйств, в которых содержится небольшое поголовье овец.

Искусственное осеменение овец считается самым совершенным способом, так как сокращает нагрузку на баранов производителей. Кроме того, оно позволяет вести контроль над случкой, оплодотворяемостью овец и качеством спермы баранов. Искусственное осеменение может быть успешным лишь во время охоты, когда в половых органах (яичниках) созревают яйцеклетки.Овец в состоянии охоты и в этом случае выявляют с помощью баранов пробников. Готовых к осеменению овец отбирают 2 раза в сутки – рано утром и вечером. Перед выборкой баранов пробников разделяют на несколько групп по 2–3 барана в каждой и попеременно их используют.

Отбирать нужно тех овцематок, что спокойно стоят при попытке пробника покрыть ее. Иногда молодые овцы и ярки, находящиеся в состоянии охоты, убегают от барана пробника, но затем следуют за ним. Этих овец также можно брать для искусственного осеменения. Для того чтобы пробники не покрыли овец, им нужно повязать фартук из мягкой материи с тесемками на углах, длиной 50–60 см и шириной 40 см. С помощью тесемок фартук завязывают на спине пробника. Отобранных маток в охоте обычно перегоняют на пункт для искусственного осеменения.Рекомендуется осеменять маток двукратно: непосредственно после выборки и второй раз через 24 ч путем введения спермы в половые пути. Манипуляцию проводит квалифицированный техник осеменатор, который помещает овцу в специальный станок, установленный в манеже, или в специальную комнату, где температура воздуха не превышает 18–25 °C.

Беременность и роды- занимаясь разведением овец, приходится уделять особое внимание беременным самкам. Обычно беременность у овец продолжается в среднем 150 дней, но возможны и колебания от 145 до 157 дней. Чаще всего матки, которые приносят двойню, ягнятся раньше, а матки с одиночным пометом – позже. Овцы большинства пород приносят приплод в конце зимы – начале весны, если владелец отары не планирует случку на другое время, т. е. на лето. Еще реже овцы ягнятся летом. Наиболее плодовитые матки могут приносить приплод дважды за год, например в феврале и октябре.

Если после случки овца оказалась оплодотворенной, то ее следует тщательно готовить к окоту. Во вторую половину суягности матки нуждаются в пище, которая особенно богата питательными веществами, поэтому в дневной рацион следует дополнительно ввести концентраты и сено хорошего качества. Одновременно из него нужно исключить очень кислый силос и иные корма, вызывающие брожение в желудке. Основу рациона зимой должны составлять пищевые отходы, корнеплоды, веники, хорошее сено и комбикорм.

Кроме питательного корма, суягным овцам требуется ровное, спокойное и предупредительное обращение. Их нужно оберегать от давки, скученности и резких движений во время кормления, водопоя и выпуска на прогулку. Такое обращение и бережное отношение должно предупредить нежелательные аборты у животных. Когда подходит время ягнения, животное начинает беспокоиться, часто ложится и снова встает, словно не находит себе места. Овцематка блеет, загребает передними ногами подстилку. С этого момента нужно внимательно приглядывать за животным, чтобы не пропустить времени ягнения. Возможно, придется оказывать матке помощь.

В ходе подготовки к ягнению у овцы следует выстричь шерсть вокруг вымени, иначе загрязненные волосы могут попасть ягненку в рот при сосании молока. Обычно окот происходит в том же помещении, в котором овцематка содержится вместе с другими животными, однако по возможности желательно выделить ей на время ягнения отдельный закуток, где легче поддерживать чистоту. Если окот проходит нормально, то вмешательства со стороны не требуется. Ягнение взрослых маток обычно проходит легко и быстро – примерно в течение 30–50 мин. Первые роды у молодых овец продолжаются дольше. Процесс ягнения начинается с появления пузыря, наполненного околоплодной жидкостью (воды). Обычно он лопается сам еще до выхода из половых путей, воды выливаются. При правильном расположении плода вначале появляются передние ножки ягненка, следом лежащая на них головка, а затем он выходит полностью. Бывает, что околоплодный пузырь остается целым. В таком случае его нужно разорвать, как только он покажется из родовых путей, и освободить ягненка, иначе он может задохнуться.

Иногда ножки ягненка направлены вперед, а голова назад, или же первой появляется голова, а ножки подтянуты под грудь. В таком случае овцематке нужно оказать помощь. Прежде всего, под овцу следует подстелить чистую подстилку, разорвать околоплодный пузырь, выпустить жидкость и рукой привести плод в нормальное положение. После этого требуется осторожно тянуть ягненка за передние ножки вперед и вниз по направлению к вымени в те моменты, когда отмечаются потуги. Начинающему овцеводу, не имеющему достаточного опыта, в такой ситуации лучше позвать на помощь ветеринарного работника или просто опытного человека, иначе оказываемая помощь может быть неэффективной или даже вредной для овцы и ягненка.

Сразу после ягнения нужно обязательно дать овце облизать новорожденного – это полезно и для матери, и для детеныша. У ягненка благодаря этому активизируется работа органов дыхания. Слизь же, проглоченная маткой, стимулирует быстрый выход последа. После того как овца оближет малыша, нужно ножницами укоротить пуповину и продезинфицировать ее. Через полчаса после появления на свет ягнята уже хорошо стоят на ногах и начинают искать вымя матки.

Спустя примерно час после ягнения овцематке нужно дать 1–1,5 л теплой воды и продолжить давать воду в том же объеме через каждые 2 ч. Для того чтобы предупредить развитие мастита, первые дни овцематок следует кормить меньше, чем положено по рациону. В особенности следует сократить дачу сочных и концентрированных кормов. На 5 6 й день после ягнения овцематок можно переводить на полный рацион кормления.

Время подсоса, т. е. выкармливания ягненка непосредственно маткой, следует определять в каждом конкретном случае. Достаточно длительное время подсоса обычно задерживает наступление половой охоты у овцы, следовательно, откладывается наступление следующей суягности. Для содержания овец подходят практически любые территории, за исключением низинных сырых и заболоченных участков. Здесь стадо может подстерегать опасность массовых заболеваний из за постоянного наличия чрезмерно большого количества влаги.

Определение возраста -возраст овец точнее всего можно определить по состоянию зубов, которые периодически меняются в течение жизни. У взрослых овец должно быть 34 зуба, из них 6 парных коренных зубов на верхней и нижней челюсти, 6 парных премолярных зубов (также вверху и внизу), 2 клыка, расположенных внизу, и 8 резцов, также расположенных на нижней челюсти. Внизу клыки и премолярные зубы разделены большим зазором. Резцы у овец расположены под тупым углом к челюсти, что позволяет им лучше скусывать траву по сравнению с другими травоядными животными.

Вместе коренные и премолярные зубы образуют широкую поверхность в задней части пасти, необходимую животным для пережевывания травы. Развитие зубов у овец происходит постепенно: через 1–1,5 года начинается процесс замены первоначальных молочных зубов постоянными. Замена двух передних молочных зубов обычно происходит в годовалом возрасте. Вместо них появляются постоянные резцы, которые шире и крупнее, чем и отличаются от молочных зубов. Весь процесс смены зубов обычно заканчивается лишь на 4 м году жизни. У тех овец, чей возраст больше 4 х лет, зубы уже несколько стертые, между ними возникают щели, в которых застревает трава. У овец в возрасте 5–6 лет или старше зубы желтеют, начинают шататься и выпадать.

Date: 2020-05-17; view: 1216; Нарушение авторских прав

§

Учение о половом цикле создавалось на основе тысячелетнего наблюдения за животными, опыта их разведения и познания природных процессов. Было определено, что у самок репродуктивного возраста диких животных сразу же после проявления половой реакции и коитуса наступает беременность, а возможность циклической активности практически исключается. Повторное проявление цикла указывает на отсутствие оплодотворения и в то же время гарантирует наступление желательной беременности. У домашних и лабораторных животных – оно результат вмешательства человека в процессы их размножения и в эволюционном плане представляет новое явление. Гормональная коррекция функциональной деятельности гипотоламо - гипофизарно - гонадальной системы животных обеспечивает сохранение их репродуктивного здоровья, повышение интенсивности воспроизводства и снижение удельных затрат на производство животноводческой продукции. Залогом успеха данного биотехнологического приема интенсификации воспроизводства крупного рогатого скота являются профессионализм ветеринарных специалистов в диагностике функциональных расстройств половых органов и применение гормональных препаратов с учетом имеющихся показаний и противопоказаний. Дальнейшее совершенствование методологических подходов к гормональной терапии животных при овариальной дисфункции, активный поиск новых средств направленной регуляции их репродуктивной функции продолжают оставаться актуальными задачами биологической и ветеринарной науки в области воспроизводства животных. Функциональная система, которая регулирует половую цикличность у животных, включает как гуморальную (эндокринную), так и нервную систему [1- 3].

Одной из причин плохого воспроизводства животных является изменения функций яичников. Результатом неправильной работы репродуктивных органов, в частности яичников, является нарушения гормонального соотношения в системе гипоталамус – гипофиз – яичник [4-5]. По мнению большинства учёных в дисфункции яичников у коров значительную роль играют 3 группы факторов: нарушение со стороны эндокринной системы (дисбаланс гормонов, контролирующих их деятельность, а также метаболические нарушения), стрессовые включающие условия окружающей среды (эмоциональные стрессоры), кормовые (нарушение условий кормления и содержания животных) [6- 8]. Ановуляция представляет собой нарушение или отсутствие заключительной фазы фолликулогенеза. При этом доминантный фолликул претерпевает атрезию, а в некоторых случаях преобразуется в тонкостенную кисту. Другие авторы отмечают, что при экстремальных условиях существования в структурах головного мозга усиливается выработка морфиноподобных веществ (опиоидов), подавляющих гонадотропную функцию гипофиза[9] . Согласно данным [9- 10], в возникновении ановуляции основная роль принадлежит иммунной системе. В условиях хронического стресса происходит изосенсибилизация организма, возрастает активность Т - и В - лимфоцитов. На этом фоне плазматические клетки начинают осуществлять синтез аутоантител против гипофизарных гормонов. Образующиеся антитела блокируют циторецепторы клеток-мишеней в генеративном слое яичников, делая их рефрактерными к гонадотропинам. С этих позиций понятны неудачи с гормональной стимуляцией половой функции у слабоупитанных или истощённых животных (поступление извне СЖК, ФСГ супер и других гормонов, относящихся к белкам, резко активизирует аутоиммунные реакции типа антиген - антитело). Независимо от механизма блокирования овуляции (нервный, эндокринный, иммунный) исходным звеном нарушений фолликулогенеза является хронический стресс (алиментарный, климатический, эмоциональный и др.). Вероятно, перечисленные механизмы образуют интегрированную систему саморегуляции функций размножения [11].

С освоением отечественной промышленностью выпуска качественных биорегуляторов (простагландины, сывороточные и плацентарные и гипофизарные гонадотропины, рилизинг-факторы и прогестагены) создана хорошая основа для их внедрения в практику. Однако необходимо совершенствовать методы применения. В организме животных ответ на парентеральное введение биорегуляторов при любых режимах обработок возможен гормональный дисбаланс. При этом степень негативных последствий зависит от ширины его пределов. Причина и механизм развития данного явления окончательно не выяснены [12].

В настоящее время из всего многообразия гормональных средств, предложенных для терапии кистозной патологии яичников у коров применяют препараты гонадотропин – рилизинг гормона (ГнРГ), человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) и простогландина Ф2альфа (ПгФ2 альфа). При дифференцированном подходе к лечению они признаны методом выбора: препараты ГнРГ и чХГ – при фолликулярных кистах яичников, ПгФ2альфа – при лютеиновых [13]. В современном животноводстве особенно у молочных высокопродуктивных коров значительно влияют на организм стресс - факторы это нехватка или использование холодной воды, шум, окрики, побои. Для осуществления функции размножения немаловажное значение имеет структура рациона т. е. соотношение (в процентах питательности) отдельных групп кормовых средств. Особое внимание необходимо уделять на своевременную заготовку кормов, на правильное хранение, которое бы исключила порчу, нехватка или использование холодной воды, шум, окрики, побои. Нехватка серосодержащих аминокислот, катализатора обмена веществ и гомеостаза, а также Na , дефицит которого обуславливает гипоплазию яичников и анэструс; Мп – дистрофию эпителия и других компонентов [14, 15].

Нормализация кормления и упорядочение гормонального баланса необходимы при проведении биотехнических мероприятий с целью восстановления нормофункциональной деятельности яичников [16, 17].

Известно, что репродуктивная способность животных находится под сильным влиянием внешних факторов и остро реагирует на их изменение. В настоящее время для повышения оплодотворяемости коров в летнюю жару используются гормональные препараты[18]. Так, за час до осеменения подкожно вводят ГСЖК-1800 МЕ или 10 мкг сурфагона. Оплодотворяемость после применения гормональных препаратов составляет 79,6%, 61,4%, а в контрольной группе 52,3% (Однако, после введения гормональных препаратов снижается удой. Молоко некоторое время не используется на пищевые цели.

В период охоты коровам вводят элеутерококк колючий /ELeutherococcus Senticosus Maxim/. Элеутерококк обладает адаптогенным, генодотропным, антиоксидативным, стимулирующим действием на организм человека и животных. В начале течки коровам выпаивают 150 мл экстракта элеутерококка колючего. Перед выпаиванием 150 мл экстракта доводят водой до объема 500 мл, переливают в резиновую бутылку и выпаивают коровам. Введение экстракта элеутерококка колючего в самом начале течки оказывает положительное влияние на результаты осеменения. Различие в оплодотворяемости групп составило в целом за все годы 18,5% .

На репродуктивные и воспроизводительные качества коров оказывает влияние режим – моциона [19, 20]. Стойловое содержание или в зимний стойловый период нарушает обмен веществ в половых и других органах, системах организма, окислительно - восстановительные процессы, коровам часто не хватает кислорода. В результате чего это приводит к разнообразию дистрофических и дегенеративных изменений. Причинами снижения репродуктивной функции коров являются: неполноценность кормления, плохие санитарно - гигиенические условия содержания, недостаточный моцион и неточность выявления охоты у коров, патологическая стельность, болезни матки, кисты яичников, трудные отелы, потеря телят и др.[21]. Эти причины следует рассматривать в комплексе, с учетом всех условий среды, которые способствуют их проявлению. Эти нарушения эффективно контролируются с помощью практических мероприятий и фармакологических и биологических средств. Известно, что между условиями кормления и содержания животных в стаде, их удоем и репродуктивной способностью существует прямая взаимосвязь. Потребности в питании молочных коров определяются главным образом состоянием их воспроизводительной функции. Ошибки в нормировании кормления молочного скота, которые влияют на воспроизводительную функцию, в основном приходятся на конец лактации, сухостойный и особенно предродовой периоды. Так главной причиной задержания последа считают несбалансированное кормление коров как в период стельности, так и после отела. У таких животных, как правило, после отела в крови увеличено содержание кетоновых тел и низкий уровень магния.

Несбалансированное кормление коров в сухостойный период приводит к быстрому снижению живой массы после отела и более продолжительному периоду отрицательного баланса питательных веществ. Повышенный уровень энергии и протеина в рационе стельных сухостойных коров, высокий прирост их живой массы, стрессы также являются причиной появления метаболических болезней. Исследования показывают, что полноценное кормление коров в сухостойный период оказывает положительное влияние на воспроизводительную способность, на потребление корма после отела и не оказывает отрицательного влияния на маточную продуктивность.

В опыте на высокопродуктивных коровах (свыше 6000 кг молока 4 %-ной жирности) установлено, что при интенсивном кормлении их в сухостойный период по сравнению с умеренным кормлением инволюция матки завершилась позднее на 5 - 7 дней, первая охота наступила на 12,8 дней позже, а овуляция — на 8 дней. Увеличились также количество тихих охот, продолжительность сервис - и межотельного периодов. Начало лактации тоже является ответственным периодом, потому что оно совпадает с резким повышением уровня молочной продуктивности и реактивацией воспроизводительных процессов на фоне недостаточного обеспечения питательными веществами из-за низкого потребления корма. Установлено, что сбалансированность энергии рациона в течение первых месяцев после отела во многом определяет начало половой активности коров. Хотя изменение живой массы и не коррелирует с интервалом наступления первой овуляции, однако те животные, которые резко снижают живую массу после отела, имеют оплодотворяемость ниже, чем сравнительно медленно снижающие живую массу. Низкий уровень энергии в рационах новотельных коров не только отрицательно влияет на молочную продуктивность, но способствует избыточному образованию в организме кетоновых тел, изменению обмена веществ, что в конечном счете приводит к нарушению воспроизводительной функции. Это выражается в сбое нормального протекания стадий половой охоты, созревании фолликулов. В рационах коров необходимо контролировать и энерго-протенновое отношение, а также соотношение минеральных веществ: Са—Р, оптимум 2:1 и Са-Na —20:1, наличие витаминов А и Е [22].

Предлагаем ознакомиться  Гипоаллергенные корма для кошек: отзывы, какие лучше, рейтинг

Нередко после создания животному оптимальных условий кормления, содержания и эксплуатации происходят инволюция желтого тела и восстановление половой цикличности. Диагностику персистентного желтого тела осуществляют двукратным, с интервалом в 3-3 недели, исследованием [23]. Существует иная точка зрения на устранение данного нарушения, и его сторонники считают энуклеацию единственным методом восстановления функции яичника. Ряд исследователей с этой точкой зрения не согласны, учитывая возможные негативные последствия ректальной энуклеации желтого тела, а также положительный опыт широкого применения препаратов простогландина[24].

Таким образом, оплодотворяемость коров от первого осеменения разнличными техниками-осеменаторами варьирует от 40 до 63 %. Знания, опыт, умения техников-осеменаторов влияют на оплодотворяемость животных [41].

Гормональную регуляцию функции яичников, для выявления половой активизации у коров с получением положительных результатов показаны в трудах ученых [42, 43]. Были прведены опыты на коровах, при однократном введении эстрофана, магэстрофана и суперэстрофана с интервалом 11 дней, в дозе 500 мкг от 69, 2 до 71, 4 % пришли в охоту после обработки. Причем 70 % из них проявили признаки эструса уже через 48 ч после введения простогландинов. Оплодотворяемость животных достигла 83, 1 % при индексе осеменения 2, 2.

Для возникновения и течения половых циклов необходимым условием является наличие двух групп гормонов: гонадотропных и овариальных. Гипофиз вырабатывает три группы гормонов: фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и лютеотропный. Первый вызывает рост и созревание фолликулов в яичниках. И при оптимальном соотношении ФСГ и ЛГ (1:10), происходит овуляция и формирование жёлтого тела. При нарушении этого соотношения, происходит анавуляторный половой цикл. Разнообразие гормональных препаратов, разработанных в оптимальных пропорциях, успешно применяют с целью создания и восстановления нарушенной цепи полового цикла [46]. Например, фоллигон, фоллимаг. Гонадотропные препараты, полученные из сыворотки жерёбых кобыл. Обоснованное применение различных препаратов для стимуляции половой функции коров и тёлок является одним из резервов повышения воспроизводительных функций животных. Поэтому изучение действий того или иного препарата на воспроизводительную функцию позволяет расширить арсенал используемых препаратов при осуществлении мероприятий по снижению бесплодия у крупного рогатого скота, что позволит в дальнейшем интенсивно использовать маточное поголовье.

Доноры полностью положительно отреагировали на введенные гормоны сравнительно высокой суперовуляцией фолликулов. Нередко для коррекции гинекологических заболеваний требуется применение заместительной гормонотерапии с использованием гонадотропных препаратов, получаемых из сыворотки крови жеребых кобыл (Фоллимаг), синтетического релизинг гормона В (Сурфагона), простагландинов( Магэстрофан ) и масляных растворов прогестерона. Так при отсутствии желтых тел у коров, не пришедших в половую охоту через 50 дней после отела, проводят комбинированную терапию препаратом Фоллимаг в дозе 11000 МЕ/гол. или препаратом Сурфагон в дозе 50-100 мкг/гол. с одновременным введением Магэстрофана в дозе 1 мл/гол. Коров, проявивиших охоту осеменяют, не пришедших – обрабатывают повторно препаратами Фоллимаг и Магэстрофан в тех же дозах на 11 день после начала лечения.

Применение после отела комплексной терапии гормональными препаратами Фоллимаг, Магэстрофан, Сурфагон и препаратами серии Эндометрамаг позволяет нормализовать гормональный статус, своевременную инволюцию половых органов и готовность репродуктивной системы к плодотворному осеменению и нормальной стельности[36].

В настоящее время во многих странах мира – Великобритании, России, Австралии, Голландии, Белоруссии и других странах применяют СЖК. СЖК используют с целью стимуляции многоплодия, неполноценных половых циклов, анофродизии – гипофункции яичников и в комплексе с простагландинами. При глубокой гипофункции яичников данный метод не эффективен. У коров по сравнению с другими животными охота намного короче и чаще регистрируют неполноценные половые циклы. Поэтому одно из главных условий исключения бесплодия и высокой оплодотворяемости, служит правильный выбор сроков осеменения, что всегда безошибочно определяют рефлексологическим методом. Уровень определения охоты, процент оплодотворения и исключения бесплодия повышается почти до 100% [53- 54].

Введение коровам гонадотропных гормонов и активизация генеративной функции яичников сопровождались их прогестероносинтезирующей способности в 3, 02 – 4, 38 раза (с 2, 99±0, 28 до 9, 04±0, 56 – 13, 1±1, 88 нМ/л). Количество тироксина в крови возрастало с 1, 52 – 1, 27 раза. Введение коровам фоллигона и фоллимага влекло за собой увеличение в крови количества лейкоцитов на 40, 1 – 20, 7 %, и снижение содержания холестерина на 14, 1 – 21, 1 %. Назначение фоллимага обеспечило индукцию половой цикличности у 96, 4 % животных при 50, 0 % в группе положительного контроля. Эффективность препарата была в 1, 89 раз выше. Специфическое действие препарата проявляется в виде нормализации гормоносинтезирующей функции гонад, восстановлении их генеративной функции, активизации гормоносинтезирующей функции щитовидной железы и нормализации гормонального статуса животных. Для выяснения механизма действия лигфола изучали показатели гормонального гомеостаза. С этой целью методом иммуноферментного анализа определяли концентрацию кортизола, половых стероидов (эстрадиола, прогестерона и тестостерона) и тиреоидных гормонов (тироксин и трийодтиронин) в плазме крови подопытных животных после однократного назначения адаптогена в дозе 5мл за 1 мес. до предполагаемых родов и в день отёла. Перед введением лигфола и за 1 мес. до отёла содержание кортизола в крови коров составляло 11,7±1,76 нг/мл. в контрольной группе через 2 недели после назначения препарата уровень его уровень в крови незначительно уменьшился (на 5%) и был равен 11,1±0,94 нг/мл. в то же время у животных опытной группы отмечали рост стероида более чем в 1,9 раза (до 20,1-19,2 нг/мл). Таким образом, назначение лигфола глубокостельным коровам оказывает существенное влияние на состояние их гормонально-метаболического гомеостаза. Препарат активизирует стероидогенез в надпочечниках, фетоплацентарном комплексе, обладает гонадотропным и тиреотропным действием, стимулирует защитно-приспособительные реакции организма. Нормализация обмена веществ клинически проявляется снижением заболеваемости животных в послеродовой период, повышением их оплодотворяемости и сокращением продолжительности бесплодия. Выявлена обратнопропорциональная зависимость между уровнем прогестерона в период охоты и оплодотворяемость коров. Точность диагностики эффективности осеменения по гормональному показателю составила более 90%. На современном этапе совершенствование технологии производства продуктов животноводства связанно с выявлением фундаментальных механизмов жизнеобеспечения организма животных и разработкой эффективных методов диагностики их функционального состояния и управления процессами, обеспечивающими повышение продуктивности.

В связи с этим на производстве возникла острая потребность в разработке новых методов и подходов к решению этой проблемы. Известно, что некоторые витамины обладают ярко выраженными антиоксидантными свойствами, обеспечивающими пролонгированное действие, как своей активной формы, так и других окисленных витаминных форм. Так, препараты витамины Е, А, D не только проявляют антиоксидантную активность, но и одновременно обладают свойствами, стимулирующими репродуктивные функции животного организма. В то же время они дорогие, трудоёмкие и требуют специальных навыков при использовании. С целью стимуляции репродуктивной функции животных мы предлагаем применять зародыши зерна злаковых культур совместно с синтетическими аналогами витаминных структур, таких, как мексидол и амбиол, производимых фармацевтической промышленностью для криоконсервации спермы животных. Зародыши зерна злаковых, и особенно пшеницы и ячменя, содержат большое количество токоферола, оказывающего стимулирующее действие на их воспроизводительную систему. Мексидол и амбиол препятствуют окислению витаминов и пролонгируют их действие, обеспечивая защиту ферментов и гормонов от разрушения. Кроме того, они являются синтетическими аналогами первичных структур витаминов группы В [63]. Введение коровам гонадотропинов без учета сохраняющийся при гипофункции гонад овариальной цикличности обеспечило проявление стадии возбуждения полового цикла в течение трех недель у 57,7%. При инъекции препарата в первые два дня роста фолликулов эти показатели составили 66,7 - 88,9% (в среднем 73,1%), что выше средних значений в 1,2 раза. При назначении гонадотропинов в последний день роста фолликулов и первые три дня их атрезии половая цикличность зарегистрирована у 36,4-45,9%, что ниже средних значений в 2-1,25 раза, а в последние 4-5 дней атрезии - у 81,8%, что выше средних значений в 1,42 раза. В итоге, введение гормонального препарата в период, непосредственно предшествующий или совпадающий с волной секреции эндогенных гонадотропинов (4-5 день атрезии и 1-2 день роста фолликулов) обеспечило проявление в течение трех недель половой цикличности у 75,3% животных, что выше средних значений в 1,31 раза. При инъекции гонадотропинов в период снижения функциональной активности аденогипофиза (заключительный день волны роста фолликулов и последующие три дня атрезии) половую цикличность проявили только 43,8% коров, что ниже среднего показателя в 1,32 раза, а в сравнении с оптимальными сроками - в 1,72 раза. Однократное парентеральное введение сухостойным коровам пролонгированной формы селенопирана, содержащей 80-240 мг селенопирана . Предлагаемый способ снижает задержание последа, количество эндометритов, продолжительность сервис-периода сокращается, повышается оплодотворяемость коров.[71, 72.]. Токсичность селенопирана ниже, чем у всех известных органических соединений селена и более чем в 100 раз меньше, чем у селенита натрия.

Ученые указывают, что окончательное становление воспроизводительной функции у высокопродуктивных коров происходит посредством физиологического тренинга, что даёт основание считать первый половой цикл после отёла установочным. В связи с этим практический смысл приобретает ранняя индукция половых циклов. Для этой цели предпочтительно использовать 10% суспензию АСД фр.2 на тривите путём внутримышечных инъекций. Положительным результатом этого является нормализация секреторной функции яичников и повышение оплодотворяемости коров. Животные которые получали пирроксан в дозе 10 мг/100 кг массы тела была в 1,4 раза выше. В подобных случаях была выявлена тенденция к трансформации фолликула в фолликулярную, а затем в лютеальную кисту, которая, однако, без дополнительного вмешательства подвергалась лизису. По всей вероятности, это связано с наступлением полной нормализации эндометрия и маточной среды, что способствует адекватному для лизиса лютеальной ткани кисты выделению маточного простагландина. Естественно, при данной ситуации животные длительное время остаются бесплодными. Эти факты приводят к выводу о нежелательности индуцировать овуляцию до 15 дня после отёла. Стимулирование овариальной активности по выше приведённым схемам дало возможность получать приемлемые показатели суперовуляции, как в первый (индуцированный), так и во второй цикл. Одновременно была выяснена роль эндокринных факторов, лежащих в основе воспроизводительной активности в первые постпартальные циклы. Гормональные исследования проиллюстрировали причину негативных показателей суперовуляции, вызываемой в первый послеродовой цикл – это существенно низкая концентрация прогестерона вследствие функциональной неполноценности жёлтого тела на 10 день цикла, что в свою очередь можно объяснить отсутствием завершения инвольции матки и общей послеродовой гормональной перестройки. Однако направленная активизация функциональной деятельности яичников дала возможность получить удовлетворительные показатели суперовуляторной реакции (три-пять интактных эмбрионов) в первый (индуцированный) цикл и хорошие показатели (пять интактных эмбрионов) – во второй. Значения концентрации прогестерона в крови опытных животных, аналогичные среднестатистическим, являющиеся нормой для соответствующего периода спонтанного полового цикла, свидетельствует о полной нормализации половой функции.

Кузнецов Ю.А. [76] установил, что дача комбикорма-концентрата, обогащенного селеносодержащим органическим соединением ДАФС-25, только в сухостойный период оказывает положительное влияние как на сервис период, так и на индекс осеменения. Нежданов Г.А., Лысенко С.И., Сафонов В.А. [77] провели сравнительное изучение эффективности препаратов селена для профилактики акушерской патологии и коррекции воспроизводительной функции коров.

В первой серии опытов, выполненных на 119 коровах и нетелях, определяли оптимальную дозу селектора. За 25-30 дней до предполагаемого отела животным с первой по третью группу препарат вводили однократно, внутримышечно в дозах соответственно 5, 10 и 20 мкг/кг, четвертая служила контролем. У животных контрольной группы акушерскую патологию регистрировали в 56, 4 % случаев, в том числе задержание последа-10, 3, послеродовой эндометрит – 12, 8 и субинволюцию матки – ЗЗ, 3 %. Назначение селектора в дозе 5 мкг/кг способствовало снижению заболеваемости в 1, 76 раза, а в дозе 10 мкг/кг до – 19, 2 %, или в 2, 94 раза, в том числе задержаний последа – в 2, 71 раза, послеродового эндометрита и субинволюции матки – в 3, 34 раза. Увеличение дозы до 20 мкг/кг не повышало его профилактической эффективности. По данным Кочарина В.Д., Чижова Г.С. и Фролова С.П. [78] традиционно в животноводстве используются синтетические порошкообразные формы (ангро) и их смеси (премиксы), масляные кормовые и инъекционные формы жирорастворимых витаминов и реже – водорастворимые витамины. В современных условиях хозяйствования проблема профилактики и бесплодия и получение здорового молодняка остаётся весьма актуальной для ветеринарной науки. Успешное её решение основано на знании механизмов регуляции репродуктивной функции материнского организма. Одной из существующих причин акушерских заболеваний является снижение иммунного статуса животного, вызванное недостатком в рационе витаминов, их несбалансированность по основным питательным веществам. Кроме всего сказанного, влияют и погрешности в содержании животных. В условиях исследуемого хозяйства неполноценность рационов сухостойных коров обуславливало нарушение белкового, витаминного и минерального обменов, снижение резистентности организма и создавало предпосылки к возникновению акушерской патологии. Анализ динамики показателей крови коров в сухостойный и послеродовой периоды показал, что применение витаминных препаратов с профилактической целью стимулирует неспецифическую резистентность организма. Применение нитамина, Е-селена и тривита способствовало повышению уровня клинико – физиологического статуса, гематологических, биохимических показателей коров – матерей, уменьшению послеродовой патологии укорочению сервис – периода, сокращению кратности осеменения. Следует отметить, что при сравнительной степени влияния вододисперстных (нитамин и Е-селена) и масляных (тривит) витаминов на изучаемые показатели, можно считать установленным, более эффективное воздействие вододисперстных витаминов и рекомендовать их более широко использовать для профилактики акушерско – гинекологической патологии. Дюльгер Г.П. [79], провёл исследования оценки терапевтической эффективности овулина при фолликулярных кистах яичников у коров. Овулин – первый зарегестртрованный российский препарат человеческого хорионического гонадотропина для ветеринарного применения. Исследования проводили на 20 высокопродуктивных коровах чёрно – пёстрой породы с одиночными или множнственными фолликулярными кистами яичников. Животных разделили на 2 группы: опытную и контрольную. Животным опытной группы для стимуляции овуляции применяли однократно или двукратно овулин, внутримышечно в дозе 3000 ЕД, контрольной группе препарат не вводили. За 60 дней наблюдения у всех коров опытной группы фиксировали восстановление половой функции. У абсолютного большинства из них (10 гол., или 90,91 %) овуляция восстановилась. На 7 – й день после введения овулина у 9 коров (81,8 %) регистрировали формирование жёлтого тела солидного или кистозного типа, у 1 (9,1 %) – двух жёлтых тел и ещё у 1 – лютеинизацию стенки кисты с последующей её регрессией и восстановлением овуляции. После осеменения в один или несколько половых циклов оплодотворяемость животных в опытной группе по сравнению с контролем повысилась на 28,29 %, беременность наступала через более продолжительное время от начала опыта (на 16, 13 дня) при одинаковом количестве осеменений на оплодотворение. При диагностике стельности у большинства животных – 11 гол., или 91,65 % отмечали моноовуляцию с развитием одноплодной беременности, у 1 гол., или 8,35 % - формирование в яичниках двух жёлтых тел и развитие двойни. Таким образом по доле выздоровевших животных эффективность метода составляет 100 %, оплодотворившихся – 72, 73 %. По сравнению с выздоровлением без лечения эти показатели улучшаются соответственно на 44, 44 и 28,29 %. По данным Касеинова Б.[80], были проведены опыты на 48 сухостойных коровах, разделённых на 4 группы по 12 голов. Первая, вторая и третья – опытные группы, а четвёртая – контрольная. Животные первой опытной группы получали препарат селенита натрия в дозе 6 мг на 1 гол. в сутки с концентрированными кормами и тетравита в дозе 5 мл. Животным второй группы вводили внутримышечно препарат Е – селен в дозе 10 мл и тетравит 5 мл на 1 гол. в сутки, а животным третьей опытной группы – тетравит в дозе 5 мл на 1 гол. в сутки. Четвёртая группа была контрольной без применения препаратов. Состояние селенового, витаминного обмена в организме коров контролировали путём биохимического исследования крови. В середине опыта содержание в крови селена и каротина у животных опытной группы было на 26 % больше, чем у контрольных, а содержание витаминов А на 25 % и Е – на 29 %. Было установленно, что в первой опытной группе пришло в охоту после растёла в течение первых 30 дней с момента применения препаратов 75 % коров, во второй – 67, в третьей – 50, в контрольной – 25.

Использование препаратов селена и тетравита ускорило восстановление воспроизводительной функции коров и стимулировало половую охоту до 75 %. В течениие всего периода с момента применения препаратов во всех трёх опытных группах суммарно пришло в охоту до 80 % коров, в контрольной до 50 %, что, безусловно, показывает выраженный стимулирующий эффект препаратов селена. Наиболее эффективным по стимуляции половой охоты у коров при гипофункции яичников является применение билогически активных препаратов селена на фоне тетравита (5 мл), при котором оплодотворяемость составляет 86, 0 %, также на 24 дня сокращены дни бесплодия. Ермиловым А. [81], были проведены научно – производственные опыты по сравнению эффективности применения бусерелина и сурфагона для повышения оплодотворяемости тёлок, а также опыт по фронтальному осеменению тёлок в синхронизированную охоту. На основании полученных данных бусерелин в дозе 13,5 мг повысил оплодотворяемость тёлок от первого осеменения на 2 % по сравнению со второй подопытной группой, где вводился сурфагон, и на 14 % соответственно с контрольной группой. Инъекции бусерелина в дозе 13,5 мкг повысила оплодотворяемость тёлок от первого осеменения на 13,4 % по сравнению с контрольной группой и на 6,7 % по сравнению с сурфагоном в дозе 15 мкг и бусерелином в дозе 9 мкг. Также была изучена возможность применения бусерелина при фронтальном осеменении. Для этого сформировали 2 опытные группы тёлок по 30 гол. и одну контрольную – 26 гол.

Животные опытных групп, находящиеся в различных стадиях полового цикла, обрабатывали 2 мл эстрофана без ректального исследования. Через 11 дней этим животным делали повторную инъекцию 2 мл эстрофана. Перед повторной гормональной обработкой было проведено ректальное исследование всех тёлок, которое показал, что у всех животных на одном из яичников имелись хорошо пальпируемые жёлтые тела. Это указывает на то, что подопытные тёлки к моменту повторной обработки находились в середине лютеальной фазы (8 – 12 – й день полового цикла). Все обработанные животные проявили охоту. Несвоевременная диагностика эструса сдерживает физиологические сроки осеменения тёлок и удлиняет межотельный период у коров. Поэтому наряду с совершенствованием организации современных методов биотехнологии важное значение приобретает использование средств и способов искусственного регулирования полового цикла. Они позволят в планируемые сроки вызвать у маток половую охоту, осеменить их и планировать отёлы в оптимальные сроки. Наиболее приемлемы для этой цели гор??ональные и биологически активные препараты. В последнее время учёными и практиками [82, 83, 84, 85, 86] изучены методы биотехнической регуляции половых функций у животных путём использования этих препаратовв комбинации. Данные методы отличаются высокими биотерапевтическими результатами и экономической эффективностью. Вызываемая ими быстрая регрессия жёлтого тела с последующим созреванием фолликулов и овуляцией яйцеклетки создаёт предпосылки для програирования таких процессов, как осеменение и роды животных. Кроме того, ряд учёных [87, 88, 89, 90] отмечают, что использование биологически активных препаратов с целью регулирования половых циклов у маток, а также для лечения животных при гинекологических заболеваниях даёт положительный результат Заболевания репродуктивных органов – главная причина бесплодия коров. В настоящее время 90% болезней приходится на заболевание репродуктивных органов. Это следствие ухудшения экологической обстановки, наличие в кормах вредных и токсических веществ, снижение уровня лечебно – профилактической работы

Date: 2020-05-17; view: 937; Нарушение авторских прав

§

Эстральный цикл представляет собой циклически повторяющиеся морфологические изменения в половой системе самок, связанные с созреванием гамет и их выходом в брюшную полость в процессе овуляции. В регуляции эстрального, или полового цикла принимают участие гормоны гипоталамо-аденогипофизарной системы и яичника. Эстральный цикл подразделяется на 4 стадии: проэструс (предтечка), эструс (течка), метаэструс (послетечка) и диэструс (межтечка). Проэструс - подготовительная фаза. Под влиянием либеринов среднего отдела гипоталамуса усиливается продукция гонадотропоцитами аденогипофиза ФСГ, мишенями которого являются примордиальные фолликулы яичника. Они вступают в стадию роста и начинают вырабатывать эстрогены (эстрон, эстриол и эстрадиол). Их мишенью является матка, в железах которой наблюдаются следующие преобразования, нарастающие по мере увеличения концентрации эстрогенов в крови: постепенно набухает и утолщается слизистая оболочка матки, в ней нарастает количество железистых клеток, которые начинают продуцировать жидкий секрет, железы углубляются и начинают ветвиться. Эструс. Нарастание концентрации эстрогенов в крови по принципу обратной связи вызывает усиление продукции в гипоталамусе статинов, подавляющих секрецию ФСГ, и лю-либеринов, под влиянием которых в гонадотропоцитах аденогипофиза начинается секреция лютеинизирующего гормона (ЛГ). Увеличение его концентрации в крови приводит к разрыву стенки зрелого фолликула в яичнике, то есть к овуляции, вследствие чего концентрация эстрогенов в крови резко падает. Продолжительность эструса имеет видовую специфику. Так, например, у коров эта стадия длится от 2 до 30 часов, у кобыл - 5-15 дней, у сук - 9-14 дней. Течка сопровождается обильным выделением слизи из наружных половых органов самки. Матка готова принять зародыш. Метаэструс. На месте лопнувшего фолликула под влиянием ЛГ развивается жёлтое тело, которое начинает вырабатывать прогестерон. Его мишенью также является матка, при этом наиболее выраженные изменения наблюдаются в эндометрии, который достигает наибольшей толщины в период стадии расцвета жёлтого тела. Железы становятся глубокими и весьма разветвлёнными, гландулоциты выделяют густой секрет, богатый гликогеном. Сосуды эндометрия переполняются кровью. Матка пребывает в ожидании зародыша, который при благоприятном исходе попадает в неё на стадии бластоцисты. Диэструс. Если не происходит оплодотворения, то жёлтое тело подвергается увяданию, концентрация прогестерона в крови быстро снижается и описанные явления, протекающие в матке в предыдущие стадии, повторяют ту же последовательность, но в обратном порядке (принцип обратной связи с гипоталамо-аденогипофизарной системой аналогичен описанному выше). Таким образом, продукция ФСГ и ЛГ в аденогипофизе протекает не одновременно, в связи с чем в яичнике секреция эстрогена последовательно сменяется продукцией прогестерона и, наоборот, в результате чего в половой системе самок протекают циклические изменения.

Основное назначение эстральных циклов у самок сводится к зависимому от гормонального фона ритмическому прохождению процессов созревания яйцевой клетки, выхода ее из фолликула, восприятия яйцеклеткой мужских половых клеток (спермиев) (оплодотворения) и после оплодотворения - создание условий для развития оплодотворенной яйцеклетки и подготовки организма к вынашиванию беременности (Студенцов, 1961; Розен, 1980). Прохождение циклов обусловлено периодическими изменениями эндокринной (эстрогенной) функции яичников, тесно взаимосвязанными с ритмическим развитием фолликулов, созреванием и выходом яйцеклетки из доминантных фолликулов и образованием на месте лопнувших фолликулов коротко живущих желтых тел цикла, а в случае оплодотворения - желтых тел беременности (рис. 1.1.).Овариальный цикл является многокомпонентным процессом, зависимым от внутренних и внешних стимулов, действие которых осуществляется через центральную нервную систему (ЦНС) и активацию гормональной системы. Основой внутренних стимулов в органах репродуктивной системы самки является изменение уровня женских половых стероидных гормонов (эстрогенов) - эстрадиола, эстрона, эстриола и прогестерона. Проявление регулярного эстрального цикла контролируется нейрогуморально посредством взаимодействия нервной системы и гормонов через систему промежуточный мозг - гипофиз -гонады. Биоритм проявления эстральных циклов у самок млекопитающих в послеродовой период обусловлен их централизованной регуляцией. Раскрыты отдельные механизмы, участвующие в регуляции эстральной цикличности, включая все уровни органной иерархии - кору головного мозга, гипоталамус, переднюю долю гипофиза, половые железы и матку (Волкова, 1970; Вундер, 1980; Бабичев, 1981; 1984; Савченко, Степанов, 1981; Резников, 1982; Short, 1973; Hanzen, 1986). Путь регуляции этого процесса идет от гипоталамуса через гипофизарное портальное кровообращение к передней доли гипофиза.Установлено, что посредством рилизинг-факторов гипоталамус под воздействием стероидных половых гормонов побуждает гипофиз к выработке пролактина и обоих гонадотропинов: фолликулостимулирующего (ФСГ), регулирующего рост фолликулов в яичнике, и лютеинизирующего (ЛГ), стимулирующего интерстициальные клетки в яичниках и влияющего на образование желтого тела на месте доминатного фолликула. Рост фолликулов и образование желтых тел, основных эндокринных элементов яичника, определяется гонадотропной стимуляцией. Наличие определенных количеств ФСГ и ЛГ в крови самок необходимо для создания условий развития половых клеток и сопутствующего синтеза эстрогенов в органах репродуктивной системы. Эстрогены, в свою очередь, поддерживают функционально активное состояние репродуктивных органов и вызывают проявление комплекса поведенческих реакций, свойственный самкам животных в период половой охоты. По принципу обратной связи эстрогены воздействуют на подчиненную им секрецию гонадотропных гормонов и, в частности, тормозят выработку и выделение гонадотропин-рилизинг-факторов, что, в первую очередь, снижает образование и секрецию ФСГ и в меньшей степени ЛГ (Вундер, 1980; Бабичев, 1981,1984; Савченко, Степанов, 1981; Гордон, 1988).Таким образом, современная концепция физиологической регуляции возобновления эстральных циклов у животных базируется на представлении ведущей роли нейроэндокринных центров гипоталамуса, коры головного мозга, лимбических структур и взаимодействии их с органами репродуктивной системы и сенсорными сигналами внешней среды (свет, запахи, коопуляция и др.). Секреция стероидов в гонадах, а также созревание и выделение половых клеток реализуется посредством гонадотропных гормонов гипофиза (ФСГ и ЛГ) и, по-видимому, пролактина - гормона, стимулирующего развитие молочной железы и лактацию у самок животных (Резников, 1982).Высшие отделы ЦНС контролируют связь органов репродуктивной системы с постоянно меняющимися условиями окружающей среды, включая долготу дня, температуру, условия кормления, содержания и изменения других факторов, и определяют функциональную активность гипофиза, которая, в свою очередь, зависит от базального уровня стероидных половых гормонов в крови и характеризует половое (ритуальное) поведение животных. Гипоталамусу, который одновременно является центром нервной и эндокринной регуляции репродуктивных процессов, отводят основную роль в регуляции циклических изменений воспроизводительной функции самок животных (Бабичев, 1981; 1984).Известно, что протяженность и свойства овариальных астральных циклов у самок различных видов животных варьируют и, по-видимому, определяются наследственными факторами (Розен, 1980; Taylor and Bogart, 1988) (табл. 1.1.).У самок животных, размножающихся в течение всего года, циклы повторяются спонтанно и непрерывно. Вследствие множественности циклов таких животных называют полицикличными. Полицикличность астральных циклов является характерной особенностью у самок большинства видов, имеющих сезонный характер размножения. В течение активного периода размножения (например, гон диких копытных) у самок таких животных бывает несколько циклов. После завершения брачного сезона циклы прекращаются. У семейства собачьих, также размножающихся сезонно (волк, лисица, песец и т.д.), в единственный репродуктивный период года бывает только один цикл. Таких животных называют моноцикличными. У собак может быть два сезона размножения (весенний и осенний), но в течение каждого сезона они также моноцикличны - у них наблюдается прохождение всего одного цикла (Розен, 1980).

Предлагаем ознакомиться  Средние породы собак - названия и фото (каталог)

Date: 2020-05-17; view: 420; Нарушение авторских прав

§

1.1 Реагенты

1.2 Для окраски препаратов гистологического анализа использовались следующие реагенты:

1. Гематоксилин

2. Эозин

3. Этиловый спирт

4. IsoPrep спирт

5. Био-клир, заменитель ксилола

6.БиоМаунт (синтетическая монтирующая среда для гистологических и цитологических препаратов)

7. HISTOMIX® - гомогенизированный гистологический парафин

1.3 Оборудование.

1. Термостат лабораторный ТС-1/20

2. Микротом санный МС-2

3. Нагревательный столик С900-ЕКА

4. Вытяжной шкаф «Ламо»

5. Микроскоп Leica DM – LB2

6. Стекла предметные с двусторонней матовой полосой

7. Покровные стекла

8. Гистологические кассеты

1.3 Методы исследования

Исследования были проведены на 10 взрослых (3-8 лет) овцематок казахской тонкорунной породы. В ходе эксперимента все животные находились в одинаковых стандартных условиях экспериментальной базы «Института экспериментальной биологии им. Ф.М. Мухамедгалиева». Объектом гистологического служили яичники овец казахской тонкорунной породы, полученные в эстральный сезон сентябрь, октябрь месяцах. Пробы органов (около 5-10мм в диаметре) фиксировали в 10% нейтральном формалине. При такой обработке предотвращается распад клеток и разрушение тканевой структуры под действием собственных клеточных ферментов и в процессе гниения, таким образом, сохраняется прижизненная структура и создается возможность полноценного изучения ткани. Фиксированные кусочки промывали в проточной воде в течение 24 часов, затем материал обезвоживали в спиртах возрастающей крепости. Кусочки яичников заливали парафином, и изготовляли на санном микротоме срезы толщиной 5 мк. Гистологическая обработка материала проводились традиционными методами микроскопической техники приготовления тонких срезов (Волкова, Елецкий, 1982).Срезы окрашивали гематоксилином – эозином. Просмотр и фотографирование гистологических препаратов осуществляли при помощи светового микроскопа Leica DMLS с цифровой камерой Leica DFS 280.

Date: 2020-05-17; view: 285; Нарушение авторских прав

§

Окраска гематоксилином и эозином — один из самых распространённых методов окраски в гистологии. Окраска включает использование основного красителя гематоксилина, окрашивающего базофильные клеточные структуры ярко-синим цветом, и спиртового кислого красителя эозина Y, окрашивающего эозинофильные структуры клетки красно-розовым цветом.

Техника окраски гематоксилин-эозином:

Удаляют парафин из срезов в био-клире, проводят по спиртам нисходящей концентрации и доводят до воды (две порции био-клира – 3-5 минут, IsoPrep спирт – 3 минуты, этанол – 3 минуты, дистиллированная вода – 5 минут).

Окрашивают гематоксилином 7-10 минут (в зависимости от зрелости красителя).

Промывают в проточной воде – 10 минут.

Окрашивают водным раствором эозина 0,5-1 минуту (в зависимости от желаемой окраски).

Промывают в дистиллированной воде для удаления избытка эозина.

Удаляют воду из срезов в двух порциях 96° этанола. Экспозиция в каждой порции спирта – 2 минуты.

Просветляют срезы в двух порциях IsoPrep спирта– 1 минута.

Производят окончательное обезвоживание срезов в двух порциях био-клира Прибывание срезов 2 минуты.

Заключить срезы в синтетическую монтирующую среду для заключения гистологических срезов.

Обезводить в спиртах восходящей крепости.

Просветлить в в био-клире и заключить в био-маунт.

Овец этой породы можно отличить по крупному телосложению и внушительной конституции. Казахская тонкорунная овца славится однородной шерстью. Особи мужского пола бывают рогатыми и безрогими, матки - комолыми.

Date: 2020-05-17; view: 1037; Нарушение авторских прав

§

Гистологическое исследование препаратов у овцы казахской тонкорунной возраста 8 лет яичники показали нормальную структуру. В корковой зоне примордиальные фолликулы были единичны. Это свидетельствовало о снижении плодовитости данной овцы. В строме органа встречались атретические тела (рис. 4). В то же время, в яичнике после гормональной стимуляции увеличивалось количество преовуляторных фолликулов, что говорило о способности данной особи к размножению (рис.5-6).

Таким образом, овцы КТ 3-х и 8-летнего возраста являются способными к размножению, так как в их яичниках идет нормальное развитие фолликулов. Но в 8-летнем возрасте способность к размножению снижается.

Рис. 4 - Яичник овцы КТ 8 лет: атрезия фолликулов, единичные примордиальные фолликулы. Гематоксилин-эозин. Ув х100.

Рис. 5 - Яичник овцы КТ 8 лет: Преовуляторный фолликул.

Гематоксилин-эозин. Ув х100.

Рис. 6 - Яичник овцы КТ 8 лет: Преовуляторный фолликул.

Гематоксилин-эозин. Ув х100.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате проведенных морфологических исследований картина органов животных при применении фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) показала гистологические изменения яичников в зависимости от дозы введенного препарата у овец казахской тонкорунной породы. Разработанный способ повышения чувствительности биологических методов-определения ФСГ и ЛГ в яичниках животных, использование которого позволило изучить гистологические изменения уровня гонадотропных гормонов в яичниках у овец тонкорунной породы.. На основании полученных данных выявлена общефизиологическая закономерность ритмичного выделения гипофизом гонадотропных гормонов в течение полового цикла у овец., В яичниках овец в течение полового цикла выявлены три, а не две, как это предполагалось раньше, волны роста и развития фолликулов, что хорошо коррелирует по времени с периодами повышенной секреции гонадотропинов. Установлено, что в дискретности секреции гонадотропинов н развитии фолликулов в яичниках овец обеспечивает устойчивое равновесие. Снаружи яичник покрыт серозной оболочкой, эпителий которой хорошо развит и называется поверхностным. Под серозной находится белочная капсула из плотной соединительной ткани. Масса яичника делится на фолликулярную и сосудистую зоны. В фолликулярной зоне яичника половозрелой самки находятся фолликулы, где проходят стадию роста половые клетки -- ооциты. По мере роста изменяются строение, размер и положение фолликулов. В поверхностном слое коркового вещества расположены мелкие, но очень многочисленные первичные фолликулы, они более или менее равномерно рассеяны под поверхностным эпителием. Гистологическое исследование препаратов у овец казахской тонкорунной породы показало, что яичники имеют нормальную структуру, в корковой зоне примордиальные фолликулы были единичны, которые снижают плодовитость данной овцы, в строме органа встречались атретические тела. В то же время, в яичнике присутствовали преовуляторные фолликулы, которые свидетельствовали о способности данной особи к размножению. Таким образом, овцы казахской тонкорунной овцы в возрасте 3-8 лет являются способными к размножению, так как в их яичниках идет нормальное развитие фолликулов. Гонадотропный гормон ФСГ животных вызывает у самок - развитие фолликулов в яичниках. Осуществляет свое действие совместно с лютеинизирующим гормоном.

ВЫВОДЫ:

1. Гистологические изменения яичников зависят от дозы введенного препарата у овец казахской тонкорунной породы.

2. В яичниках овец в течение полового цикла выявлены три, а не две, как это предполагалось раньше, волны роста и развития фолликулов, что хорошо коррелирует по времени с периодами повышенной секреции гонадотропинов.

3. В корковой зоне примордиальные фолликулы были единичны, которые снижают плодовитость данной овцы, в строме органа встречались атретические тела.

4. Овцы казахской тонкорунной овцы в возрасте 3-8 лет являются способными к размножению, так как в их яичниках идет нормальное развитие фолликулов.

5. Гонадотропный гормон ФСГ животных вызывает у самок - развитие фолликулов в яичниках. Осуществляет свое действие совместно с лютеинизирующим гормоном.

Список использованной литературы

1. Амиров, A.A. Индукция суперовуляции у свиней высокоочищенным фолликулостимулирующим гормоном / А.А.Амиров, А.С.Кривохарченко, Л.И.Вильянович, Л.Б.Иванова // Сельскохозяйственная биология.- Сер. Биол. животных . 2002.- № 6. -С. 69 -72

2. Варнавский, А.Н. Изучение акросомы сперматозоидов баранов с помощью фазоконтрастной микроскопии / А.Н.Варнавский // Докл. ВАСХНИЛ. -1978. № 8, С 33-34.

3. Голубец, Л.В. Повышение эффективности приживляемости заморо-женно оттаянных эмбрионов / Л.В.Голубец, И.С.Кыса, Я.А.Вестфаль // Зоотехния. - 2002. № 10. - С. 25 - 27

4. Давиденко, В.М. Качество семени барана в зависимости от породы, возраста и настрига шерсти / В.М. Давиденко, И.С.Шинкаренко, М.А.Клеопина // Животноводство. 1983.- №7. - С.56-58.

5. Давиденко, В.М. Режим использования баранов и устойчивость семени при замораживании и оттаивании / В.М. Давиденко, И.С.Шинкаренко, О.И.Игнатенко

// Животноводство. -1981. — №9. С. 48-49.

6. Давиденко, В.М. Спермопродукция баранов асканийской тонкорунной породы в зависимости от сезонных и метеорологических факторов / В.М. Давиденко, И.С.Шинкаренко, О.И.Игнатенко // Овцеводство. 1979. - №9. - С.94-100.

7. B.К.Калполакс, О.В.Столярова, П.Н.Легостаев // Овцеводство. 1990. - № 1. 1. C. 20-21.

8. Касымов, К.Т. Биотехнологические методы размножения ценного генофонда овец в Казахстане / К.Т.Касымов // Аграрная наука. — 2002. — № 2. — С. 19-20.

9. Клинский, Ю.Д. Использование простагландинов для регуляции воспроизводительной функции овец / Д.Ю.Клинский, А.Н.Алексеенко // Животноводство. 1980. -№ 4. - С. 54-57.

10. Лифшиц В.М. Биохимические анализы в клинике: справочник / В.М. Лифшиц, 11. В.И. Сидельникова; 2-е изд – М.: Мед. информационное агентство, 2001. – 303 с.

12. Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун - М. : Медицина, 2006 – 543 с.

13. Chernecky C.C. Laboratory tests and diagnostic procedures / C.C. Chernecky, B.J. Berger; 5th ed. – Saunder Elsevier, 2008. – 1232 с.

14. Падучева, A.JI. Гормональные препараты в животноводстве / А.Л.Падучева; М.: Россельхозиздат, 1979. С. 102.

15. Теоретические и практические аспекты трансплантации зигот в племенном овцеводстве / М.М.Тойшибеков, Е.Беталханов, Б.Орзалиев и др. // Генетика и селекция сельскохозяйственных животных. — Алма-Ата, 1986. — С. 5356.

16. Тойшибеков, М.М. Трансплантация эмбрионов в овцеводстве: Авто-реф. . дис. докт. с-х. наук / М.М.Тойшибеков. Алма-Ата. -1986. - 32 с.

17. Юзликаев, Р. Круглогодовое использование каракульских баранов улучшателей / Р.Юзликаев // Животноводство. 1981. - № 9. - С.53-55.

18. Baird D.T. Local utero ovarian relationships. // In. "Control of ovulation". Crighton B.B., Foxcroft G.B., Haynes N.B., Lamming G.E., eds. Butterworths. London/-1978 - p.217-233

19. Coonrod S.A., Coren.R., McBride B.L., Bowen M.J., Kraemer D.C. Successful non-surgical collection of ovine embryos // Theriogenology. — 1986. — V.25. — P. 149-151.

20. Deaver R.D., Stilley N.J., Dailey R.A. Concentration of ovarian and pituitary hormones following prostaglandin F // J. Anim. Sei. 1986. - V. 62. — P. 422427.

21. Elsden R.D., Nelson L.D., Seidel G.E. Superovulating cows with follicule. Stimulating hormone and pregnant mare's serum gonadotrophin. // Theriogenology. —1978. — V.9. — N. 1. P. 17-26.

22. Greve T., Lehn-Jensen H., Rasbech N.O. Morphological evolution of bovine embryos recovered non-surgically from superovulated dairy cows on days 6,5 to 7,5. A field study. // Ann. Biol. Anim. Biochim. Biophys. 1979. - V.19. - N5. -P. 1599-1611.

23. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. –М.: Медицина, 1982. – 304с.

24. Амиров, A.A. Индукция суперовуляции у свиней высокоочищенным фолликулостимулирующим гормоном / А.А.Амиров, А.С.Кривохарченко, Л.И.Вильянович, Л.Б.Иванова // Сельскохозяйственная биология.- Сер. Биол. животных . 2002.- № 6. -С. 69 -72

25. Варнавский, А.Н. Изучение акросомы сперматозоидов баранов с помощью фазоконтрастной микроскопии / А.Н.Варнавский // Докл. ВАСХНИЛ. -1978. № 8, С 33-34.

26. Голубец, Л.В. Повышение эффективности приживляемости заморо-женно оттаянных эмбрионов / Л.В.Голубец, И.С.Кыса, Я.А.Вестфаль // Зоотехния. - 2002. № 10. - С. 25 - 27

27. Давиденко, В.М. Качество семени барана в зависимости от породы, возраста и настрига шерсти / В.М. Давиденко, И.С.Шинкаренко, М.А.Клеопина // Животноводство. 1983.- №7. - С.56-58.

28. Давиденко, В.М. Режим использования баранов и устойчивость семени при замораживании и оттаивании / В.М. Давиденко, И.С.Шинкаренко, О.И.Игнатенко

// Животноводство. -1981. — №9. С. 48-49.

29. Давиденко, В.М. Спермопродукция баранов асканийской тонкорунной породы в зависимости от сезонных и метеорологических факторов / В.М. Давиденко, И.С.Шинкаренко, О.И.Игнатенко // Овцеводство. 1979. - №9. - С.94-100.

30. B.К.Калполакс, О.В.Столярова, П.Н.Легостаев // Овцеводство. 1990. - № 1. 1. C. 20-21.

31. Касымов, К.Т. Биотехнологические методы размножения ценного генофонда овец в Казахстане / К.Т.Касымов // Аграрная наука. — 2002. — № 2. — С. 19-20.

32. Клинский, Ю.Д. Использование простагландинов для регуляции воспроизводительной функции овец / Д.Ю.Клинский, А.Н.Алексеенко // Животноводство. 1980. -№ 4. - С. 54-57.

33. Лифшиц В.М. Биохимические анализы в клинике: справочник / В.М. Лифшиц, 11. В.И. Сидельникова; 2-е изд – М.: Мед. информационное агентство, 2001. – 303 с.

34. Назаренко Г.И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г.И. Назаренко, А.А. Кишкун - М. : Медицина, 2006 – 543 с.

35. Chernecky C.C. Laboratory tests and diagnostic procedures / C.C. Chernecky, B.J. Berger; 5th ed. – Saunder Elsevier, 2008. – 1232 с.

36. Падучева, A.JI. Гормональные препараты в животноводстве / А.Л.Падучева; М.: Россельхозиздат, 1979. С. 102.

37. Теоретические и практические аспекты трансплантации зигот в племенном овцеводстве / М.М.Тойшибеков, Е.Беталханов, Б.Орзалиев и др. // Генетика и селекция сельскохозяйственных животных. — Алма-Ата, 1986. — С. 5356.

38. Тойшибеков, М.М. Трансплантация эмбрионов в овцеводстве: Авто-реф. . дис. докт. с-х. наук / М.М.Тойшибеков. Алма-Ата. -1986. - 32 с.

39. Юзликаев, Р. Круглогодовое использование каракульских баранов улучшателей / Р.Юзликаев // Животноводство. 1981. - № 9. - С.53-55.

40. Baird D.T. Local utero ovarian relationships. // In. "Control of ovulation". Crighton B.B., Foxcroft G.B., Haynes N.B., Lamming G.E., eds. Butterworths. London/-1978 - p.217-233

41. Coonrod S.A., Coren.R., McBride B.L., Bowen M.J., Kraemer D.C. Successful non-surgical collection of ovine embryos // Theriogenology. — 1986. — V.25. — P. 149-151.

42. Deaver R.D., Stilley N.J., Dailey R.A. Concentration of ovarian and pituitary hormones following prostaglandin F // J. Anim. Sei. 1986. - V. 62. — P. 422427.

43. Elsden R.D., Nelson L.D., Seidel G.E. Superovulating cows with follicule. Stimulating hormone and pregnant mare's serum gonadotrophin. // Theriogenology. —1978. — V.9. — N. 1. P. 17-26.

44. Greve T., Lehn-Jensen H., Rasbech N.O. Morphological evolution of bovine embryos recovered non-surgically from superovulated dairy cows on days 6,5 to 7,5. A field study. // Ann. Biol. Anim. Biochim. Biophys. 1979. - V.19. - N5. -P. 1599-1611.

45. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. –М.: Медицина, 1982. – 304с.

46. Овцеводство Казахстана. Алма-Ата. Из-во «Кайнар», - 1968. - С 115–274.

47.Гайванович С.И. Морфологические и функциональные особенности семенников горно-кериатских, цигайских и помесных баранов в условиях Карпата. Авторефер. Дис. канд. биол. наук. Львов. -1972. - 21 с.

48.Тихонов В.Н., Калдыбаев С.У., Давлетова Л.В и др. Морфологическая характеристика гонад гибридных семиречинских и диких свиней в утробном и послеутробном развитии // Морфология и генетика гибридных свиней. Москва «Наука», - 1992. - С 178 – 191.

49.Соколов И.И. Цитологические основы полового размножения многоклеточных животных // В кн. Руководство по цитологии. Л. Наука, - 1966. т. 2. - С 390 – 461.

50. Алешин Б.В., Юрина Н.А., Афанасьев Ю.И. Половая система// Гистология. Под ред. Ю.И.Афанасьева и Н.А.Юриной. – Москва. -1999. – С 673 – 71.

51.Courot M., Hochereau-de Reviers M.- T., Ortavant R. Spermatogenesis. – In. The testis. N. Y.; L.: Acad. Press, - 1970. Vol. 1. - Р 339 – 435.

52.Ortavant R. Action de la duree d’eclairment sur les processes spermatogenetigues ches le Belier. C.r. Soc. biol., -1956. Vol. 150. – Р 471 – 474.

53.Жербенкене Б.А. Изучение сперматогенеза баранов с помощью радиоактивного фосфора на фоне различного кормления и режима использования // Докл. советских ученых к V Международ. конгрессу по биологии воспроизв и искусственному осеменению животных. Москва. - 1964. - С 28-31.

54.Кр'стев Х., Данов В., Лазарев В. Исследования в"ерху развитието и строяжа на семениците при качавав"в вр"с насбиването на полуовато зрелост //Ветеринарияномед. наука. - 1966. - № 9. - С 11 – 15.

55.Шулимов А.Г. Развитие семенных желез и половое созревания баранов асканийской породы. // Овцеводство. - 1964. - №8. - С 37-38.

56. Войнова В.П. Возрастные изменения в строении извитых канальцев семенников баранов // Тр. Дагестанского сель-хоз. института. Махачкала. - 1962. т.12. – С 119 - 121

57. Алиев Ч.И. Постэмбриональное развитие органов размножения и гистология семенников баранов породы Азербайджанской горный меринос // Доклады ВАСХНИЛ. -1965. - № 8. – С 31-33.

58.Тойшибеков М.М Изменчивость постнатального онтогенеза и продуктивности мясо – шерстных овец. Алма-Ата: Наука, - 1983. - 173 с.

59.Иглманов У.И., Дьяченко О.В., Тойшибеков Е.М., Толебаева Б.Т. Морфо-функциональное становление семенников баранчиков едильбаевской породы в ранний постнатальный период // Известия НАН РК, Серия биологическая. - 2008. - № 3. – С 18 – 23.

60. Иглманов У.И., Тойшибеков Е.М., Валиева Б. К вопросу о морфофункциональном становлении семенных желез козлят ангорской породы в раннем периоде постнатального онтогенеза //ж. Ветеринария. – 2020. - № 2. – С.24 – 29.

61. Коростелев А.И. Возрастные изменения у бычков массы семенников и желез внутренней секреции на техногенно загрязненной территории Брянской области // Научно-теоретический журнал «Успехи современного естествознания». Российская Академия Естествознания. - 2009. - № 3.

62.Мухачева С.В., Давыдова Ю.А. Состояние семенников рыжей полевки в условиях химического загязнения среды обитания. Тр. Института экологии растений и животных УрО РАН. Екатеинбург, - 2009.

63.Чередков С.Н. Цит. По Квасницкому А.В., Возрастная физиология сельскохозяйственных животных. М. - 1967.

64.Ильинская Т.П. Особенности морфологических изменений в семенниках быков различного возраста // Индивдуальное развитие сель. хоз. Животных и формирование их продуктивности. Межвузовская научная конференция. Тезисы докладов. Киев, - 1966. – С 74 – 75.

65.Архиповец А.И. Особенности гистоструктуры семенников у хряков в онтогенезе // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. – 1970. том LVIII, - № 6. – С 81 – 85.

66.Наук В.А. Структура и функция спермиев с.х. животных при криоконсервации АН ССР Молдов. Институт зоологии и физиологии. Кишинев, - 1991. - С 25 – 27.

67. Hadek R, Getty R.. Age change studies of the domesticated pig // Vet. Rec. V. 20. -1959. – P 578-584.

68.Техвер Ю.Т. Гистология мочеполовых органов и молочной железы домашних животных. – Тарту. - 1968. – 287 с.

69.Джадранов Е.С., Бердонгаров К., Безруков Н.И. Возрастные морфофункциональные изменения яичников коз // Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. – 1987. – С.65 – 71.

70.Сковородин Е.Н., Чикунов В.И., Андреев А.И. Развитее яичников КРС в онтогенезе //Морфология. 2000. - № 3. С.110.

71. Hadek R, Getty R.. Age change studies of the domesticated pig // Vet. Rec. V. 20. – P. 578-584.1959.

72. Аксенова П.В., Коваленко Д.В. Постнатальное развитие яичников у Зааненских коз// Проблемы и перспективы современной науки. Сб. научных трудов, выпуск 2 . Томск, 2008.

73. Долганова С.Г. Морфология яичников, яйцепроводов, матки и влагалища коз на этапах постнатального онтогенеза // Автореф. Дисс. .. кандидата биол. Наук. – Улан-Удэ. – 2007. – 25 с.

74. Хватов Б.П. Строение и физиологические изменеия половой системы самок домашних животных. – Симферополь: Крымиздат. – 1955. – 176 с.

75. Поликарпова Е.Ф. Морфогенез яичников овец // Е.Ф.Поликарпова, М.В.Невзгоина. – М.: Наука. -1974. – 35 с.

62. Шичкова Г.В. Возрастные особенности роста и развития половых органов самок . Автореф. дисс… кан. вет. наук. Улан-Удэ, 1970. – 30с.

63. Токаев З.К. Половой аппарат самок маралов (Cervus elahhus sibiricus) в постнатальном онтогенезе (макро - микроскопическое исследование) Автореф. диссер … доктора ветеринарных наук. – Алматы. - 2008. – 38 с.

64.Васин А.Д. Возрастные изменения яичников у овец Алтайской тонкорунной породы //Тр.МВА. 1959. – 25. – С.31 – 39.

65.Волкова О.В. Функциональная морфология женской репродуктивной системы. - М. – 1983. – С. 216 c.

66.Gougeon A. Dynamics of human follicular growth; morphologic, dynamic, and functional aspects. In the booc. «Yen and Jaffe’s Reproductive Endocrinology», ed. Barbieri L. and Strauss J. III, Elsvier 2004; 25- 43.

67.Боярский К.Ю., Гайдуков С.Н. Молекулярные основы фолликулогенеза: от стадии больших антральных фоликулов до овуляции // Проблемы репродукции. – № 5. – 2020. – С. 13 – 23.

68. Жаков М.С., Жаков В.М. Методические указания к методу вычисления среднеквадратической ошибки и доверительных интервалов средних арифметических величин с помощью таблицыР.Б.Стрелкова. Витебск. 1986. 22 с.

68. Канапин К.К. Корреляционные системы селекционируемых признаков у эдильбаевских овец. Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. А.: Бастау, 2004, №4, 40 - 42 с.

69. Научное обеспечение АПК Сибири, Монголии, Казахстана, Беларуси и Башкортостана. (Материалы 5-й международной научно-практической конференции.Абакан, 10-12 июля 2002 года) Новосибирск, 2002, с. 285 - 286.

70.Бекенов А.В. Приемы регулирования маркетинговой деятельности в овцеводстве. Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана, А.: Бастау, 2002, №4, с. 10 - 12.

71.Потапова Н.Т. Акклиматизационно-продуктивные качества маточного поголовья австралийских мериносов. Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана, А.: Бастау,1999, №11, с. 111 - 121.

72.Медеуов П.А. Проблемы развития овцеводства. Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана, 1997, №10, с. 91-96.

73.Аданов Т.Н. Генетический потенциал мясной продуктивности и ее компонентов у овец при интенсивном выращивании откорме. Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана, 1997, №10, с. 98 - 103.

74. Канапин К.К. Порода востребованная рынком. Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана, 2002, №6, с. 44 - 46.

.Катаев Р.Т. Возродить калмыцкую курдючную породу овец. Зоотехния, №4, 2000, с. 14 - 15.

75. Вербина В.Д., Новикова Ф.И. Эдильбаевские не уступают английским. Газета «Северный Казахстан» 19 января 2004.

84. Черекаев А.В., Медеубеков К.У. Овцеводство Казахстана. М.: Колос, 1977., 210 с.

85.Есенеев ТР. Проведение научно-производственной и исследовательской работы в опытных (базовых) хозяйствах и лабораториях научно-исследовательских и учебных институтов при совершенствовании существующих и выведении новых пород овец. Методическое пособие, НПО «Кокшетау»; А.: 1990., 34 с.

86. Легеза В.Н. Животноводство. М.: ПрофОбрИздат, 2001, с. 238

102. Сафаралиев Г. Эффективность хозяйственного использования маток эдильбаевской породы. // Тез.докл. респуб. науч. - практич. конф. Молодых ученых и специалистов в г. Шымкенте. А.: 1986, - с. 46.

103.Васильев, Н. А., Целютин, В.К. Овцеводство и технология производства шерсти и баранины. — М.: Агропромиздат, 1990. — 320 с.

104.Венеаминов, А. А. Породы овец мира — М.: Колос, 1984. — 206 с.

105.Гольцблат, А. И. Технология производства продуктов овцеводства и козоводства. — М.: Колос, 1996. —336 с.

106.Гольцблат, А.И., Ерохин, А.И, Ульянов, А.Н. Селекционно-генетические основы повышения продуктивности овец. - Л.: Агропромиздат. Ленинградское отд., 1988. — 280 с.

107.Ерохин, А.И., Гольцблат, А.И. Овцеводство Нечерноземья. — М..: Росагропромиздат, 1992. — 238 с.

108. Ерохин, А.И., Ерохии, С.А. Овцеводство. — М.:МГУП, 2004, — 480 с.*

7. Ерохин, А.И, Карасев, Е.А. Романовская порода овец. — М. МГУП, 2001.— 119 с.

М.: Изд-во МСХА, 2001. — 208 с.Щ

109. Николаев, А.И., Ерохин, А.И. Овцеводство / под редакциейА.И. Ерохина - 5-е изд., перераб. и доп. М.: Агропромиздат, 1987. -334 с

110. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных справочное пособие / А.И Калашников, НИ. Клейменов. В.Н Баканов и др. — М Агропромиздат, 1985. — 352 с.

111. Романовское овцеводство / Н.А. Федоров, А.И. Ерохин, Л.С. Новиков и др. — М.: Агропромиздат, 1987. — 220 с.

112. Овцы, козы, шерстное дело №1 2009

113. Овцы, козы, шерстное дело №2 2009

114. Акатов В. А., Кононов Г. А. Ветеринарное акушерство и гинекология. М.: Колос, 1997. — 234 с. ;

115. Дюлгер Г. П. Ветеринария сельскохозяйственных животных № 2, 2007, с. 38 — 41;

116. Дегай В. Ф. Ветеринария сельскохозяйственных животных № 2, 2007 с. 56 — 57;

117. Никитин В. Я., Миролюбовв М. Г. Ветеринарное акушерство, гинекология и биотехника размножения. М.: Колос, 200. — 302 с. ;

118. Порфирьев И. А. Профилатика и лечение акушерско-гинекологических патологий сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1990. — 286 с. ;

119. Скопичев В. Г., Шумилов Б. В. Морфология и физиология животных. М.: Лань, 2005. — 356 с. ;

120. Студенцов А. П., Шипилов В. С. Акушерство, гинекология и биотехника размножения. М.: КолосС, 2005

Date: 2020-05-17; view: 563; Нарушение авторских прав

Поделиться
Похожие записи
Комментарии:
Комментариев еще нет. Будь первым!
Имя
Укажите своё имя и фамилию
E-mail
Без СПАМа, обещаем
Текст сообщения
Adblock detector